Цитата Werossa (
)
1)
взаимодействие с азотистой кислотой: анилин образует соль диазония
циклогесиламин - образует циклогесанол и выделится газ -азот
N-этиланилин - образуются труднорастворимые кристаллы желтого цвета, характерный запах
N,N-диэтиламин образует пара-нитрозодиметиланилин .
С анилином и циклогексиламином всё верно. В первом случае получается раствор соли диазония, во втором - выделяется газ (получится ли там циклогексанол - это бабушка надвое сказала, но это уже не важно)
А вот N-этиланилином и диметиланилином всё наоборот. N-этиланилин образует N-нитрозо-N-этиланилин (это верно), но это желтого цвета масло, нерастворимое в воде и разбавленных кислотах.
N,N-Диметиланилин нитрозируется в ядро (и это верно), но в условиях реакции нитрозирования (избыток соляной кислоты) образуется соль нитрозодиметиланилина в виде жёлтых кристаллов, растворяющихся в разбавленной соляной кислоте (что интересно - протонируется при этом не аминогруппа, а нитрозо-группа с образованием хиноидной структуры).
Реакция с бромом тут не показательна. Первичные и вторичные алкиламины тоже с бромом реагируют (обычно получается сложная смесь продуктов).
Для решения достаточно описать реакции с азотистой кислотой.
