Цитата Miriada (
)
1. 1-Бромпропан ------> изомасляная кислота CH3-CH2-CH2Br -------KOH, спирт----> CH3-CH=CH2 -----HBr -----> CH3-CHBr-CH3 ---- KCN-----> CH3-CH(CH3)-CN ------H2O-----> CH3-CH(CH3)-COOH
Безупречная цепочка.
Цитата Miriada (
)
2. этанол -----> оксим метилэтилкетона CH3-CH2-OH -----Al2O3, ZnO, t----->CH2=CH-CH=CH2-----H2, Pt---->CH3-CH=CH-CH3-- Br2, CH3COOH--->CH3-CHBr-CHBr-CH3 --- 2KOH, спирт----> CH3-C ( тройная
связь)C-CH3 ----H2O, H2SO4----> CH3-CO-CH2-CH3-----NH2OH----> CH3-CNOH-CH2-CH3
Всё верно.
Цитата Miriada (
)
3. этаналь --> 2-метил-2-бутен CH3-CHO ------NaOH, H2O----> CH3-CH(OH)CH2-CHO ------Zn(Hg), HCl -------> CH3-CH(OH)CH2-CH3 -----H2SO4, 180---->CH3-CH=CH-CH3
А каким образом здесь можно присоединить ещё метильную группу?
Тут можно сначала получить из ацетальдегида ацетон (через уксусную кислоту и ацетат кальция), затем изопропанол, из него - 2-бромпропан, потом изопропилмагнийбромид, а уж его с этаналем. Получится как раз CH3-CH(CH3)-CH(OH)-CH3, из которого и получается искомый алкен.
Цитата Miriada (
)
4. 2,4-гексадиен --------> тетраэтиламмоний хлорид CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 ------O3, Zn, CH3COOH-----> CH3-CHO +OCH-CHO -------Zn(Hg), HCl--> CH3-CH3 ------Cl2, UV---> CH3-CH2Cl------NH3------> [CH3-CH2NH2] Cl -----NH3 изб-----> CH3CH2NH2+NH4Cl (затем повторяем процесс до образования триэтиламина) (С2H5)3N. А потом сделать переалкилирование амина CH3CH2Cl+(С2H5)3N------------> [(C2H5)3NCH2CH3]Cl
Наверное, способ не очень хороший: ведь в реакции галогеналкана с аммиаком образуется смесь первичных, вторичных и третичных аминов?
Почему же "не очень хороший"? Смесь получается при недостатке алкилирующего агента. У Вас же идёт избыточное алкилирование, и кроме тетраэтиламмония тут ничего больше не получится. Поэтому избыток аммиака в последней реакции как раз и не нужен, нужно постороннее основание для связывания HCl
