Форум химиков на сайте ХимЛаб

СhemistLab.ru

Главная | 2,2-дифенилолпропан - Форум | Регистрация | Вход
Вторник
24.10.2017
05:11
Гостевая книга
Информация о сайте
Приветствую Вас Гость |
[ Новые сообщения · Участники · Администрация · Правила форума · Поиск · Таблица Менделеева ]

Страница 1 из 212»
Форум » Химическое образование » Консультации » 2,2-дифенилолпропан
2,2-дифенилолпропан
MiriadaДата: Вторник, 01.07.2014, 19:26 | Сообщение # 1
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Здравствуйте! Не могли бы Вы подсказать, где можно найти информацию о 2,2-дифенилолпропане, его синтезе и применении? Удалось найти информацию только о бисфеноле А...
 
lascheggiaДата: Вторник, 01.07.2014, 19:39 | Сообщение # 2
Группа: Администраторы
Сообщений: 3890
Статус: Offline
А это, случаем, не одно и то же?

Пункт 9, карбоновые кислоты, синтез: http://www.chem.msu.su/rus/teaching/granberg/4.html
В содержании можно посмотреть название издания и авторов.
 
MiriadaДата: Четверг, 03.07.2014, 18:59 | Сообщение # 3
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Нашла книгу Верховской З.Н. "Дифенилолпропан" 1971 года. Это не слишком старая литература? Или за прошедшее время в синтезе ничего не могло измениться?
 
ЕфимДата: Четверг, 03.07.2014, 19:48 | Сообщение # 4
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1817
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Нашла книгу Верховской З.Н. "Дифенилолпропан" 1971 года. Это не слишком старая литература? Или за прошедшее время в синтезе ничего не могло измениться?

Нормальная литература. Это не то вещество, промышленный синтез которого можно как-то кардинально изменить.
 
MiriadaДата: Четверг, 03.07.2014, 20:57 | Сообщение # 5
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Нарисовала механизм синтеза бисфенола. Приемлемы ли такие изображения переходных состояний?
Прикрепления: 9295443.gif(17Kb)


Сообщение отредактировал Miriada - Четверг, 03.07.2014, 21:00
 
ЕфимДата: Четверг, 03.07.2014, 21:25 | Сообщение # 6
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1817
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Нарисовала механизм синтеза бисфенола. Приемлемы ли такие изображения переходных состояний?

Нарисовано всё правильно.
Только не всё из нарисованного - "переходные состояния" smile Некоторые конструкции являются интермедиатами.
 
MiriadaДата: Четверг, 03.07.2014, 21:50 | Сообщение # 7
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
У Верховской З.Н. ещё написано, что структура ( вторая  во второй строчке на схеме), возможно, может  сразу дегидратироваться с образованием карбокатиона (вторая структура в третьей строчке).   Он стабилен за  счёт делокализации. Он же потом реагирует со второй молекулой фенола, образуется промежуточный продукт, аналогичный второй структуре во второй строчке. Он отщепляет протон, стабилизируется и образует молекулу дифенилолпропана...

Какой же механизм на самом деле?

А ПС здесь только одно - первая структура во второй строчке?


Сообщение отредактировал Miriada - Четверг, 03.07.2014, 21:51
 
ЕфимДата: Четверг, 03.07.2014, 22:02 | Сообщение # 8
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1817
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
У Верховской З.Н. ещё написано, что структура ( вторая  во второй строчке на схеме), возможно, может  сразу дегидратироваться с образованием карбокатиона (вторая структура в третьей строчке).   Он стабилен за  счёт делокализации. Он же потом реагирует со второй молекулой фенола, образуется промежуточный продукт, аналогичный второй структуре во второй строчке. Он отщепляет протон, стабилизируется и образует молекулу дифенилолпропана... Какой же механизм на самом деле?

Оба механизма вероятны. Скорее всего, что реакция идёт по параллельным механизмам. А вклад того или иного зависит от условий.

Цитата Miriada ()
А ПС здесь только одно - первая структура во второй строчке?

Да, все остальные можно считать интермедиатами.
 
MiriadaДата: Суббота, 05.07.2014, 14:15 | Сообщение # 9
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
В научной литературе указывается, что дифенилолпропан токсичен. При длительном вдыхании пыле-воздушных смесей этого вещества нарушается деятельность печени, почек, а также отмечается стойкое снижение содержания гемоглобина в крови.
При этом в Интернете можно найти огромное количество статей, описывающих губительное действие бисфенола. Например, в одной пишут: " По своей структуре бисфенол-А идентичен женскому половому гормону эстрогену (фактически является его синтетическим аналогом)  -(  Разве? К тому же их же очень много...)
Бисфенол-А оказывает негативное влияние на мозг (вызывает задержку в развитии, аутизм), угнетает репродуктивную систему, служит причиной и способствует развитию ряда онкологических заболеваний (у женщин и у мужчин)". Похоже на какую-то пропаганду. Или это вещество, действительно, так опасно? Почему тогда его не исключают из производства?


Сообщение отредактировал Miriada - Суббота, 05.07.2014, 14:16
 
lascheggiaДата: Суббота, 05.07.2014, 18:43 | Сообщение # 10
Группа: Администраторы
Сообщений: 3890
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Или это вещество, действительно, так опасно?


Он относится к веществам 3 класса опасности (умеренно опасные).

Цитата Miriada ()
Почему тогда его не исключают из производства?


Потому что должная культура и грамотная организация производства (а также соблюдение правил техники безопасности) сводят к минимуму или на нет вредное воздействие.
 
MiriadaДата: Суббота, 05.07.2014, 20:06 | Сообщение # 11
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
А что значит "должная культура"?   Необходимо искать упаковку, которая не содержит бисфенол, а продукты из пластиковой упаковки нужно сразу перекладывать в стеклянную?

Сообщение отредактировал Miriada - Суббота, 05.07.2014, 20:13
 
ЕфимДата: Суббота, 05.07.2014, 21:44 | Сообщение # 12
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1817
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
А что значит "должная культура"?   Необходимо искать упаковку, которая не содержит бисфенол, а продукты из пластиковой упаковки нужно сразу перекладывать в стеклянную?

Речь идёт о культуре производства. Готовый продукт (полимерная упаковка, в частности) не содержит свободного бисфенола в сколько-нибудь значимой концентрации.
А интернет-страшилки - это такие страшилки...
 
lascheggiaДата: Суббота, 05.07.2014, 21:59 | Сообщение # 13
Группа: Администраторы
Сообщений: 3890
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
А что значит "должная культура"?


Культура производства. Грубо говоря, когда на производстве педантично соблюдается и поддерживается порядок - считайте, что даже в бытовом смысле этого слова.
Для того, чтобы проявились описанные вами последствия - реагент, видимо, следует неаккуратно перекладывать из тары в тару голыми руками, просыпая его вокруг, не мыть руки и тут же слопать, держа в них, например, бутерброд, поближе к нему наклоняться, пылить им (и дышать пылью) и вообще пробовать на вкус - а ну как бутерброда мало покажется.
 
MiriadaДата: Воскресенье, 06.07.2014, 06:52 | Сообщение # 14
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Получается, что данное вещество способно привести к онкологическим заболеваниям, аутизму и т.д. только в случае  непосредственного контакта вещества с кожей или при вдыхании. Тогда почему  Еврокомиссия запретила кормить младенцев из бутылочек с бисфенолом? Разве в этом случае вещество попадает в организм? Хотя, наверное, если только нагревать ёмкости...

Сообщение отредактировал Miriada - Воскресенье, 06.07.2014, 06:54
 
lascheggiaДата: Воскресенье, 06.07.2014, 07:47 | Сообщение # 15
Группа: Администраторы
Сообщений: 3890
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Тогда почему  Еврокомиссия запретила кормить младенцев из бутылочек с бисфенолом?


Ну так прочтите внимательно:
Цитата
причиной запрета бисфенола A стали предположения ряда исследователей о том, что воздействие этого вещества может быть связано с повышенным риском развития заболеваний эндокринной системы


Хотя до того и ВОЗ и Европейское агентство по безопасности продуктов питания признали его безопасным.

Цитата Miriada ()
Хотя, наверное, если только нагревать ёмкости...


Бутылочки положено обрабатывать в кипятке - при этом из низкокачественных дешевых пластиков могут выделяться вредные вещества. Но в пищевых пластиках типа полиэтилена или полистирола, насколько мне известно, бисфенол А не применяется (ну а грызть CD или провода вас никто не заставляет).
 
Форум » Химическое образование » Консультации » 2,2-дифенилолпропан
Страница 1 из 212»
Поиск:

lascheggia © 2012-2017
Бесплатный хостинг uCoz