Форум химиков на сайте ХимЛаб

СhemistLab.ru

Главная | Мочевина - Форум | Регистрация | Вход
Вторник
21.11.2017
18:20
Гостевая книга
Информация о сайте
Приветствую Вас Гость |
[ Новые сообщения · Участники · Администрация · Правила форума · Поиск · Таблица Менделеева ]

Страница 1 из 11
Форум » Химическое образование » Консультации » Мочевина
Мочевина
MiriadaДата: Среда, 01.02.2017, 15:51 | Сообщение # 1
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Здравствуйте! 

Не могли бы Вы подсказать? Как можно при получении амина из изоцианата предотвратить побочное образование мочевины?

Правильно ли я понимаю, что для уменьшения выхода мочевины нужно использовать очень сильные кислоты (концентрированную серную кислоту, например), чтобы  амин образовывал соль, которая уже не способна реагировать с изоцианатом?

Проводить синтез при сильном нагреве для разложения образующейся мочевины снова до изоцианата и амина (мочевины являются всё-таки термически нестабильными соединениями)?

Или в подобных реакциях всегда образуется смесь, в которой преобладает мочевина?
 
FilIgorДата: Среда, 01.02.2017, 20:30 | Сообщение # 2
Эксперт
Группа: Администраторы
Сообщений: 6138
Статус: Offline
Реакция заканчивается на стадии образования амина в щелочной среде.
Кислоту, конечно, тоже можно использовать (образуются аммониевые соли), но для выделения амина все равно придется потом защелачивать.

It's futile to speculate about what might have been
 
MiriadaДата: Суббота, 04.02.2017, 17:22 | Сообщение # 3
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Но ведь и в случае основного катализа образующийся амин вследствие высокой реакционной способности изоцианата будет образовывать с ним мочевину?
 
ЕфимДата: Понедельник, 06.02.2017, 13:20 | Сообщение # 4
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1819
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Но ведь и в случае основного катализа образующийся амин вследствие высокой реакционной способности изоцианата будет образовывать с ним мочевину?

При эквивалентном количестве щёлочи всё закончится амином. Мочевина, даже если и получится в виде промежуточного продукта, прекрасно гидролизуется в щелочном растворе.
R-N=C=O + 2NaOH = R-NH2 + Na2CO3
Нет тут места мочевине. Чтобы её получить с хорошим выходом - ещё постараться надо.
 
MiriadaДата: Понедельник, 06.02.2017, 17:57 | Сообщение # 5
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Спасибо большое за ответы!
Основный катализ нельзя использовать, т.к. рассматриваемые соединения легко подвергаются перегруппировке Димрота. Выходит, остается только катализ металлоорганическими соединениями?


Сообщение отредактировал Miriada - Понедельник, 06.02.2017, 18:02
 
ЕфимДата: Понедельник, 06.02.2017, 19:09 | Сообщение # 6
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1819
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Основный катализ нельзя использовать, т.к. рассматриваемые соединения легко подвергаются перегруппировке Димрота. Выходит, остается только катализ металлоорганическими соединениями?

Гидролиз металлорганикой? Что-то запредельное. Не подходит щёлочь - кислый гидролиз пойдёт. Опять-же - мочевина и в кислой среде неустойчива.
 
MiriadaДата: Понедельник, 06.02.2017, 19:22 | Сообщение # 7
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Нет, не гидролиз металлорганикой , а катализ. smile  Некоторые металлорганические соединения ускоряют взаимодействие между изоцианатом и водой. Например, ацетат трибутилолова.

Сообщение отредактировал Miriada - Понедельник, 06.02.2017, 19:24
 
MiriadaДата: Воскресенье, 19.02.2017, 14:22 | Сообщение # 8
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Статус: Offline
Огромное спасибо Вам за ответы и помощь!  :)
 
Форум » Химическое образование » Консультации » Мочевина
Страница 1 из 11
Поиск:

lascheggia © 2012-2017
Бесплатный хостинг uCoz