Форум химиков на сайте ХимЛаб

СhemistLab.ru

Главная | Вопросы по химии - Страница 4 - Форум | Регистрация | Вход
Понедельник
27.02.2017
21:27
Гостевая книга
Информация о сайте
Приветствую Вас Гость |
[ Новые сообщения · Участники · Администрация · Правила форума · Поиск · Таблица Менделеева ]

Страница 4 из 54«1234565354»
Форум » Химия и технология » Общий профиль » Вопросы по химии (небольшие)
Вопросы по химии
денис1Дата: Суббота, 01.03.2014, 00:33 | Сообщение # 46
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
просто не действуют.
то есть в кристалле купороса нет даже комплексного гидратного катиона меди?

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
plickДата: Суббота, 01.03.2014, 03:42 | Сообщение # 47
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 876
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
не может она просто так болтаться,
Цитата денис1то есть в кристалле купороса нет даже комплексного гидратного катиона меди?
Она и не болтается. Она прочно связана (причем прочнее, чем лигандные молекулы воды) с сульфат-ионом. Все именно классически объяснимо с позиций координационной теории и теории химических связей. Обычные связи между водородами и кислородами. И название их известно - водородные связи. То есть в наличии имеем и аквакоплекс и межмолекулярное взаимодействие.
Именно поэтому при дегидратации первой уходит внутрисферная вода, а только потом, эта самая, пятая.
А вот и картинка:

Прикрепления: 8978373.jpg(19Kb)


Сообщение отредактировал plick - Суббота, 01.03.2014, 03:48
 
денис1Дата: Суббота, 01.03.2014, 18:36 | Сообщение # 48
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
Спасибо! Теперь всё стало ясно!

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
денис1Дата: Среда, 05.03.2014, 15:12 | Сообщение # 49
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
я тут придумал цепочку превращений, приводящую к глицерину из ацетона.
Лень писать формулы:
ацетон+спиртовой раствор йода--->1,3-дийодпропанон-2+йодоводород(будет ли по обе стороны замещение идти, если сделать избыток йода?)
1,3-дийодпропанон-2+NaOH--(t)-->1,3-дигидроксипропанон-2+NaI
 1,3-дигидроксипропанон-2--- [H](кислота, цинк)--->глицерин

возможно ли?

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
ЕфимДата: Среда, 05.03.2014, 16:26 | Сообщение # 50
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1787
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
ацетон+спиртовой раствор йода--->1,3-дийодпропанон-2+йодоводород(будет ли по обе стороны замещение идти, если сделать избыток йода?)

Увы, замещение пойдёт преимущественно с одной стороны. Вспомните йодоформную реакцию - с ацетоном она тоже идёт.
 
денис1Дата: Среда, 05.03.2014, 16:27 | Сообщение # 51
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
Увы
Эх, жаль(

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
денис1Дата: Среда, 05.03.2014, 17:03 | Сообщение # 52
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
Явление таутомерии характерно для производных циановодорода, то есть нитрилов и изоцианидов. Значит ли это, что эти два класса веществ таутомерны друг другу?
Тогда зачем их разделяют и для каждого класса пишут свои способы получения?

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
ЕфимДата: Среда, 05.03.2014, 21:22 | Сообщение # 53
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1787
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
Явление таутомерии характерно для производных циановодорода, то есть нитрилов и изоцианидов. Значит ли это, что эти два класса веществ таутомерны друг другу? Тогда зачем их разделяют и для каждого класса пишут свои способы получения?

Таутомерное равновесие существует только для циановодорода-изоциановодорода. Их алкильные производные не подвержены таутомерному превращению такого рода. Это действительно разные классы веществ, с разными свойствами и разными способами получения. Ацетонитрил и метилизоцианид - изомеры, но никак не таутомеры! 
Ещё раз: таутомерия - это равновесие двух форм.


Сообщение отредактировал Ефим - Среда, 05.03.2014, 21:23
 
денис1Дата: Четверг, 06.03.2014, 18:23 | Сообщение # 54
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
Их алкильные производные не подвержены таутомерному превращению
ясно.
Врёт википедия!!! bangin

спасибо!

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
денис1Дата: Среда, 12.03.2014, 19:51 | Сообщение # 55
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
В результате кето-енольной таутомеризации пентанона-2 образуется пентен-1-ол-2 или пентен-2-ол-2? Почему?
Кето-енольная таутомеризация происходит при всех значениях pH cреды? Нет разницы?

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
ЕфимДата: Среда, 12.03.2014, 22:28 | Сообщение # 56
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1787
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
В результате кето-енольной таутомеризации пентанона-2 образуется пентен-1-ол-2 или пентен-2-ол-2? Почему? Кето-енольная таутомеризация происходит при всех значениях pH cреды? Нет разницы?

Нда... В первом варианте сообщения я перевернул всё с ног на голову.  sad Речь-то идёт о термодинамике.
Если говорить о равновесии, то образуется более стабильный енол. В данном случае работает правило Зайцева - более замещённая двойная связь предпочтительнее. Поэтому получается больше 2-пентенола-2.

И кислоты, и щёлочи катализируют енолизацию, но не влияют на кето-енольное равновесие (при не слишком больших отклонениях pH от нейтрального).
 
денис1Дата: Четверг, 13.03.2014, 19:18 | Сообщение # 57
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
2-пентенола-2.
Почему так называете? Так тоже можно? Я думал, что можно только пентен-2-олом-2 его назвать.

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
денис1Дата: Четверг, 13.03.2014, 19:25 | Сообщение # 58
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
более замещённая двойная связь предпочтительнее.
Наоборот же? Менее замещённая получается в пентен-2-оле-2(1 атом водорода и одна гидроксигруппа), чем в пентен-1-оле-2(2 атома водорода и одна гидроксигруппа)

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
ЕфимДата: Четверг, 13.03.2014, 20:49 | Сообщение # 59
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1787
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
Почему так называете? Так тоже можно? Я думал, что можно только пентен-2-олом-2 его назвать.

Кошерность иногда приносится в жертву удобопроизносимости (если это не вносит путаницы) smile

Цитата денис1 ()
Наоборот же? Менее замещённая получается в пентен-2-оле-2(1 атом водорода и одна гидроксигруппа), чем в пентен-1-оле-2(2 атома водорода и одна гидроксигруппа)

"Замещение" означает замещение атомов водорода. В контексте правила Зайцева более замещённой называется двойная связь, связанная с бОльшим количеством алкильных групп. Это, несомненно, связь в пентен-2-оле-2, связанная с двумя алкильными группами (в сравнении с пентен-1-олом-2, где она с одного конца вообще незамещённая)


Сообщение отредактировал Ефим - Четверг, 13.03.2014, 20:50
 
денис1Дата: Четверг, 13.03.2014, 21:39 | Сообщение # 60
Группа: Пользователи
Сообщений: 1125
Статус: Offline
Ефим, большое спасибо! Теперь всё понятно.

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
Форум » Химия и технология » Общий профиль » Вопросы по химии (небольшие)
Страница 4 из 54«1234565354»
Поиск:

lascheggia © 2012-2017
Бесплатный хостинг uCoz