Алюминия гидроксид

АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД Аl(ОН)3, бесцв. твердое в-во. Известны четыре кристаллич. модификации (см. табл.)-моноклинный и триклинный гиббсит, или гидраргиллит, байерит и нордстрандит а также аморфный (гелеобразный) А.г. переменного состава Аl2О3*nН2О. Существуют также две кристаллич. модификации оксигидроксида АlOОН-бемит и диаспор. Все модификации гидроксида и оксигидроксида встречаются в природе в виде минералов, являющихся составной частью бокситов. А. г. и оксигидроксид не раств. в воде. Амфотерны: с к-тами образуют соли А13+, со щелочами - алюминаты. С NH3*H2O не реагируют. Химическая активность убывает в ряду: аморфный А.г. -> байерит -> гиббсит -> бемит -> диаспор. Длягиббсита: Сp° 91,97 Дж/(моль*К),H°обр - 1293,5 кДж/моль, S0298 68,44 ДжДмоль*К). Ок. 180°С разлагается до бемита, выше 250°С - до А12О3. Промежут. продукт в произ-ве А12О3 и А1 по способу Байера. М. б. получен также при медленном пропускании СО2 через р-ры алюмината Na (см. Алюминия оксид). Применяют для получения соед. Аl, как антипирен лакокрасочных материалов и пластмасс, компонент зубных паст, обволакивающее и адсорбирующее ср-во в медицине.

Байерит ок. 180°С превращается в бемит, выше 230°С - в А12О3. Образуется при старении гелеобразных А. г., при пропускании СО, через р-ры алюмината Na. Применяют для получения Аl2О3.

Нордстрандит образуется при старении гелей А.г. Аморфный А.г. осаждается в виде гелей из р-ров солей А1 при пропускании NH3 на холоду или добавлении водных р-ров щелочей либо NH3, а также при гидролизе алкоголятов А1.

Бемит получают из гиббсита прокаливанием его на воздухе ок. 180°С или нагреванием водных суспензий в автоклаве при 200-250 °С.

Лит. см. при ст. Алюминия оксид. Ю.А. Волохов

 

Категория: А | Добавил: FilIgor (21.10.2015)
Просмотров: 330