[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск по форуму ]
  • Страница 1 из 1
  • 1
Форум » Химическое образование » Консультации » соль диазония
соль диазония
KetДата: Понедельник, 10.02.2014, 23:05 | Сообщение # 1
Группа: Пользователи
Сообщений: 18
Замечания: 0%
Статус: Offline

Помогите пожалуйста с реакцией:
хинондиазид-соль диазония с β-нафтолом
и еще указать азо- и диазосоставляющие.
Вычитала что получается азокраситель,но как правильно, (условия), протекает реакция не нашла!
 
ЕфимДата: Вторник, 11.02.2014, 10:27 | Сообщение # 2
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата Ket ()
Помогите пожалуйста с реакцией: хинондиазид-соль диазония с β-нафтолом
и еще указать азо- и диазосоставляющие.
Вычитала что получается азокраситель,но как правильно, (условия), протекает реакция не нашла!

Какой именно хинондиазид (это общее название класса соединений - диазофенолов)?
Он и будет диазосоставляющей, а нафтол, соответственно - азосоставляющей.
Скажем, реакция для нитро-п-хинондиазида (2-нитро-4-диазонийфенолят):

Прикрепления: 0537573.png (4.0 Kb)


Сообщение отредактировал Ефим - Вторник, 11.02.2014, 10:30
 
KetДата: Вторник, 11.02.2014, 17:57 | Сообщение # 3
Группа: Пользователи
Сообщений: 18
Замечания: 0%
Статус: Offline

у меня по реакции был п-аминофенол который вступил в реакцию с азотистой кислотой-реакция диазотирования. А потом эта соль диазония вступила с  β-нафтолом. 
я вычитала это:
  Особые случаи диазотирования. При диазотировании о- и п-аминофенолов и аминонафтолов образуются диазофенолы (32) и диазонафтолы (34) соответственно, гидроксигруппа которых сразу же теряет протон и диазосоединения превращаются в амфионы (цвиттер-ионы), выделяемые из реакции в более стабильном неполярном состоянии. Такие диазосоединения называются хинондиазидами (33) и (35).
Помогите чо то я запуталась!
 
ЕфимДата: Вторник, 11.02.2014, 20:15 | Сообщение # 4
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата Ket ()
у меня по реакции был п-аминофенол который вступил в реакцию с азотистой кислотой-реакция диазотирования. А потом эта соль диазония вступила с  β-нафтолом.  я вычитала это:
Особые случаи диазотирования. При диазотировании о- и п-аминофенолов и аминонафтолов образуются диазофенолы (32) и диазонафтолы (34) соответственно, гидроксигруппа которых сразу же теряет протон и диазосоединения превращаются в амфионы (цвиттер-ионы), выделяемые из реакции в более стабильном неполярном состоянии. Такие диазосоединения называются хинондиазидами (33) и (35).
Помогите чо то я запуталась!

Так я о том и толкую. Вот реакция для Вашего п-аминофенола:



Условия последней реакции (азосочетание) - щелочная среда и повышенная температура (50-70С), поскольку хинондиазиды - малореакционноспособные диазосоставляющие.
Прикрепления: 0484433.png (5.5 Kb)


Сообщение отредактировал Ефим - Вторник, 11.02.2014, 20:19
 
KetДата: Среда, 12.02.2014, 17:54 | Сообщение # 5
Группа: Пользователи
Сообщений: 18
Замечания: 0%
Статус: Offline

Большое вам спасибо!!!!!
smile
 
Форум » Химическое образование » Консультации » соль диазония
  • Страница 1 из 1
  • 1
Поиск: