[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск по форуму ]
  • Страница 1 из 1
  • 1
Форум » Химическое образование » Консультации » Синтез анилина
Синтез анилина
MiriadaДата: Понедельник, 14.04.2014, 16:10 | Сообщение # 1
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Замечания: 0%
Статус: Offline

Здравствуйте! Не могли бы Вы показать механизм синтеза анилина по данной реакции: 2С6Н5NO2 + 3Sn + 12НС1 = 2С6Н5NH2 + 3SnCl4 + 4Н2O ?

Или, быть может, Вы можете подсказать, в какой литературе его можно найти?

Правильно ли я понимаю, что процесс восстановления нитросоединений одинаков независимо от условий?

Процесс начинается с переноса электрона от восстановителя к молекуле нитросоеинения. Затем образуется нитрозобензол, потом фенилгидроксиламин, а затем уже анилин?

Сообщение отредактировал Miriada - Понедельник, 14.04.2014, 16:21
 
ЕфимДата: Понедельник, 14.04.2014, 20:41 | Сообщение # 2
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата Miriada ()
Процесс начинается с переноса электрона от восстановителя к молекуле нитросоеинения. Затем образуется нитрозобензол, потом фенилгидроксиламин, а затем уже анилин?

В случае восстановления металлами - в общих чертах именно так. С другими восстановителями могут быть реализованы иные механизмы. В подробностях это вопрос далеко не простой, в большинстве букварей его старательно обходят, используя самые общие фразы, поскольку какого-то единого механизма имени кого-то просто не существует smile
 
MiriadaДата: Понедельник, 14.04.2014, 21:28 | Сообщение # 3
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
Замечания: 0%
Статус: Offline

А в данном случае нужно пользоваться обычным  методом полуреакций, как и в других окислительно -восстановительных процессах?

То есть так: С6Н5NO2 +2H++2е---> С6Н5NO +H2O

                       Sn -2е----> Sn2+

И потом:  С6Н5NO +2H++2е---> С6Н5NHOH+H2O

                            Sn -2е----> Sn2+    

И последняя: С6Н5NHOH +2H++2е--->С6Н5NH2

                           Sn -2е----> Sn2+
 
ЕфимДата: Понедельник, 14.04.2014, 21:34 | Сообщение # 4
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата Miriada ()
А в данном случае нужно пользоваться обычным  методом полуреакций, как и в других окислительно -восстановительных процессах?

Разумеется! Вы можете смело пользоваться этим методом. 
Дело-то в том, что он основан на термодинамических потенциалах, а в этом случае конкретный механизм совершенно не важен, важны лишь исходные и конечные продукты в этих полуреакциях. Если потенциалы позволяют - значит реакция может идти (но не обязательно, что она идёт с измеримой скоростью).
 
Форум » Химическое образование » Консультации » Синтез анилина
  • Страница 1 из 1
  • 1
Поиск: