|
2,2-дифенилолпропан
|
|
| Miriada | Дата: Вторник, 01.07.2014, 19:26 | Сообщение # 1 |
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
| Здравствуйте! Не могли бы Вы подсказать, где можно найти информацию о 2,2-дифенилолпропане, его синтезе и применении? Удалось найти информацию только о бисфеноле А...
|
|
| |
| |
| |
| lascheggia | Дата: Вторник, 01.07.2014, 19:39 | Сообщение # 2 |
Группа: Администраторы
Сообщений: 4239
| А это, случаем, не одно и то же?
Пункт 9, карбоновые кислоты, синтез: http://www.chem.msu.su/rus/teaching/granberg/4.html
В содержании можно посмотреть название издания и авторов.
|
|
| |
| |
| |
| Miriada | Дата: Четверг, 03.07.2014, 18:59 | Сообщение # 3 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
| Нашла книгу Верховской З.Н. "Дифенилолпропан" 1971 года. Это не слишком старая литература? Или за прошедшее время в синтезе ничего не могло измениться?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 03.07.2014, 19:48 | Сообщение # 4 |
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Miriada (  ) Нашла книгу Верховской З.Н. "Дифенилолпропан" 1971 года. Это не слишком старая литература? Или за прошедшее время в синтезе ничего не могло измениться?
Нормальная литература. Это не то вещество, промышленный синтез которого можно как-то кардинально изменить.
|
|
| |
| |
| |
| Miriada | Дата: Четверг, 03.07.2014, 20:57 | Сообщение # 5 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
| Нарисовала механизм синтеза бисфенола. Приемлемы ли такие изображения переходных состояний?
Сообщение отредактировал Miriada - Четверг, 03.07.2014, 21:00 |
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 03.07.2014, 21:25 | Сообщение # 6 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Miriada ( ) Нарисовала механизм синтеза бисфенола. Приемлемы ли такие изображения переходных состояний?
Нарисовано всё правильно.
Только не всё из нарисованного - "переходные состояния"  Некоторые конструкции являются интермедиатами.
|
|
| |
| |
| |
| Miriada | Дата: Четверг, 03.07.2014, 21:50 | Сообщение # 7 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
| У Верховской З.Н. ещё написано, что структура ( вторая во второй строчке на схеме), возможно, может сразу дегидратироваться с образованием карбокатиона (вторая структура в третьей строчке). Он стабилен за счёт делокализации. Он же потом реагирует со второй молекулой фенола, образуется промежуточный продукт, аналогичный второй структуре во второй строчке. Он отщепляет протон, стабилизируется и образует молекулу дифенилолпропана...
Какой же механизм на самом деле?
А ПС здесь только одно - первая структура во второй строчке?
Сообщение отредактировал Miriada - Четверг, 03.07.2014, 21:51 |
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 03.07.2014, 22:02 | Сообщение # 8 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Miriada ( ) У Верховской З.Н. ещё написано, что структура ( вторая во второй строчке на схеме), возможно, может сразу дегидратироваться с образованием карбокатиона (вторая структура в третьей строчке). Он стабилен за счёт делокализации. Он же потом реагирует со второй молекулой фенола, образуется промежуточный продукт, аналогичный второй структуре во второй строчке. Он отщепляет протон, стабилизируется и образует молекулу дифенилолпропана... Какой же механизм на самом деле?
Оба механизма вероятны. Скорее всего, что реакция идёт по параллельным механизмам. А вклад того или иного зависит от условий.
Цитата Miriada ( ) А ПС здесь только одно - первая структура во второй строчке?
Да, все остальные можно считать интермедиатами.
|
|
| |
| |
| |
| Miriada | Дата: Суббота, 05.07.2014, 14:15 | Сообщение # 9 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
| В научной литературе указывается, что дифенилолпропан токсичен. При длительном вдыхании пыле-воздушных смесей этого вещества нарушается деятельность печени, почек, а также отмечается стойкое снижение содержания гемоглобина в крови.
При этом в Интернете можно найти огромное количество статей, описывающих губительное действие бисфенола. Например, в одной пишут: " По своей структуре бисфенол-А идентичен женскому половому гормону эстрогену (фактически является его синтетическим аналогом) -( Разве? К тому же их же очень много...)
Бисфенол-А оказывает негативное влияние на мозг (вызывает задержку в развитии, аутизм), угнетает репродуктивную систему, служит причиной и способствует развитию ряда онкологических заболеваний (у женщин и у мужчин)". Похоже на какую-то пропаганду. Или это вещество, действительно, так опасно? Почему тогда его не исключают из производства?
Сообщение отредактировал Miriada - Суббота, 05.07.2014, 14:16 |
|
| |
| |
| |
| lascheggia | Дата: Суббота, 05.07.2014, 18:43 | Сообщение # 10 |
|
Группа: Администраторы
Сообщений: 4239
| Цитата Miriada ( ) Или это вещество, действительно, так опасно?
Он относится к веществам 3 класса опасности (умеренно опасные).
Цитата Miriada ( ) Почему тогда его не исключают из производства?
Потому что должная культура и грамотная организация производства (а также соблюдение правил техники безопасности) сводят к минимуму или на нет вредное воздействие.
|
|
| |
| |
| |
| Miriada | Дата: Суббота, 05.07.2014, 20:06 | Сообщение # 11 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
| А что значит "должная культура"? Необходимо искать упаковку, которая не содержит бисфенол, а продукты из пластиковой упаковки нужно сразу перекладывать в стеклянную?
Сообщение отредактировал Miriada - Суббота, 05.07.2014, 20:13 |
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Суббота, 05.07.2014, 21:44 | Сообщение # 12 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Miriada ( ) А что значит "должная культура"? Необходимо искать упаковку, которая не содержит бисфенол, а продукты из пластиковой упаковки нужно сразу перекладывать в стеклянную?
Речь идёт о культуре производства. Готовый продукт (полимерная упаковка, в частности) не содержит свободного бисфенола в сколько-нибудь значимой концентрации.
А интернет-страшилки - это такие страшилки...
|
|
| |
| |
| |
| lascheggia | Дата: Суббота, 05.07.2014, 21:59 | Сообщение # 13 |
|
Группа: Администраторы
Сообщений: 4239
| Цитата Miriada ( ) А что значит "должная культура"?
Культура производства. Грубо говоря, когда на производстве педантично соблюдается и поддерживается порядок - считайте, что даже в бытовом смысле этого слова.
Для того, чтобы проявились описанные вами последствия - реагент, видимо, следует неаккуратно перекладывать из тары в тару голыми руками, просыпая его вокруг, не мыть руки и тут же слопать, держа в них, например, бутерброд, поближе к нему наклоняться, пылить им (и дышать пылью) и вообще пробовать на вкус - а ну как бутерброда мало покажется.
|
|
| |
| |
| |
| Miriada | Дата: Воскресенье, 06.07.2014, 06:52 | Сообщение # 14 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 699
| Получается, что данное вещество способно привести к онкологическим заболеваниям, аутизму и т.д. только в случае непосредственного контакта вещества с кожей или при вдыхании. Тогда почему Еврокомиссия запретила кормить младенцев из бутылочек с бисфенолом? Разве в этом случае вещество попадает в организм? Хотя, наверное, если только нагревать ёмкости...
Сообщение отредактировал Miriada - Воскресенье, 06.07.2014, 06:54 |
|
| |
| |
| |
| lascheggia | Дата: Воскресенье, 06.07.2014, 07:47 | Сообщение # 15 |
|
Группа: Администраторы
Сообщений: 4239
| Цитата Miriada ( ) Тогда почему Еврокомиссия запретила кормить младенцев из бутылочек с бисфенолом?
Ну так прочтите внимательно:
Цитата причиной запрета бисфенола A стали предположения ряда исследователей о том, что воздействие этого вещества может быть связано с повышенным риском развития заболеваний эндокринной системы
Хотя до того и ВОЗ и Европейское агентство по безопасности продуктов питания признали его безопасным.
Цитата Miriada ( ) Хотя, наверное, если только нагревать ёмкости...
Бутылочки положено обрабатывать в кипятке - при этом из низкокачественных дешевых пластиков могут выделяться вредные вещества. Но в пищевых пластиках типа полиэтилена или полистирола, насколько мне известно, бисфенол А не применяется (ну а грызть CD или провода вас никто не заставляет).
|
|
| |
| |
| |
