Цитата денис1 (
)
простые эфиры получатся ROMe+R`Cl--->ROR`+MeCl
C 1-хлорпропаном - безусловно.
Цитата денис1 (
)
Имхо, спирты с галогеналканами реагировать не будут(если что, Ефим поправит)
Действительно - не будут.
Цитата coolludmila-tyugashkina2 (
)
а также алкоголятов 3-метилпентанола-3 и 2,3-диметилпентанола-3 с 2-хлор-2-метилпропаном?
А вот тут есть определённая сложность. Дело в том, что третичные галогениды (2-хлор-2-метилпропан - это трет-бутилхлорид) при действии таких сильных оснований, как алкоголяты, куда быстрее дегидрогалогенируются. А в этом случае, где ещё и алкоголят - третичный, образование простого эфира вообще исключено.
Практически в этом случае будут идти реакции с образованием соответствующего спирта и изобутилена:
(CH3CH2)2C(CH3)ONa + Cl-C(CH3)2-CH3 ----> (CH3CH2)2C(CH3)OH + (CH3)2C=CH2 + NaCl
CH3-CH(CH3)-C(CH3)(ONa)-CH2-CH3 + Cl-C(CH3)2-CH3 ----> CH3-CH(CH3)-C(CH3)(OH)-CH2-CH3 + (CH3)2C=CH2 + NaCl
Сложность в том, что неизвестно - что об этом думает автор задачи. При формальном походе можно и простые эфиры нарисовать. 
P.S. Вот, например, что касается ди-трет-бутилового эфира. Его не найдёшь ни в одном обычном справочнике (хотя, в каком-нибудь chemspider'е можно отыскать). Одно время я полагал, что он вообще не существует, или крайне нестабилен. Казалось бы - простейшее вещество, но толковой информации о нём я так и не нашёл.
P.P.S. Кстати, тема - для раздела "Консультации", ибо касается конкретных учебных задач. На что обращаю внимание топикстартера.
