• Как продвинуть сайт на первые места?
    Вы создали или только планируете создать свой сайт, но не знаете, как продвигать? Продвижение сайта – это не просто процесс, а целый комплекс мероприятий, направленных на увеличение его посещаемости и повышение его позиций в поисковых системах.
    Ускорение продвижения
    Если вам трудно попасть на первые места в поиске самостоятельно, попробуйте технологию Буст, она ускоряет продвижение в десятки раз, а первые результаты появляются уже в течение первых 7 дней. Если ни один запрос у вас не продвинется в Топ10 за месяц, то в SeoHammer за бустер вернут деньги.
    Начать продвижение сайта

  • [ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск по форуму ]
    • Страница 1 из 1
    • 1
    Форум » Химическое образование » Консультации » Вопрос по ChemSketch
    Вопрос по ChemSketch
    MiriadaДата: Суббота, 31.10.2015, 20:49 | Сообщение # 1
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 699
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли в программе ChemSketch изображать НЭП и стрелки, указывающие смещение электронной плотности?
     
    ЕфимДата: Воскресенье, 01.11.2015, 12:06 | Сообщение # 2
    Группа: Супермодераторы
    Сообщений: 1839
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата Miriada ()
    Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли в программе ChemSketch изображать НЭП и стрелки, указывающие смещение электронной плотности?



    Так?
    Прикрепления: 0573846.png (1.5 Kb)
     
    MiriadaДата: Воскресенье, 01.11.2015, 13:00 | Сообщение # 3
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 699
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Да. 

    Со стрелками разобралась, кажется. Вы рисуете дугу, потом добавляете к ней стрелку.
    А НЭП вроде бы нет, есть только заряды, радикалы. Если рисовать два радикала, то и структура изменяется.
     
    ЕфимДата: Воскресенье, 01.11.2015, 13:54 | Сообщение # 4
    Группа: Супермодераторы
    Сообщений: 1839
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата Miriada ()
    Да. Со стрелками разобралась, кажется. Вы рисуете дугу, потом добавляете к ней стрелку.
    А НЭП вроде бы нет, есть только заряды, радикалы. Если рисовать два радикала, то и структура изменяется.

    Можно включить режим дуги стрелки одновременно, тогда дуга сразу со стрелкой рисуется.
    А с НЭП все просто. В режиме "Draw" жмете кнопку ввода текста ("ab") и пишете две точки. Потом "подтягиваете" это поле к нужному атому. Если надо НЭП нарисовать справа, или слева от атома, вместо двух точек вписываете двоеточие  :)
    Приходится прибегать к маленьким хитростям. Например, чтобы нарисовать "висящую" связь (без атома на конце), при помощи кнопки "ABC" вешаете на конец связи "атом" в виде пробела. 
    Чистое художество smile


    Сообщение отредактировал Ефим - Воскресенье, 01.11.2015, 13:55
     
    MiriadaДата: Воскресенье, 01.11.2015, 16:55 | Сообщение # 5
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 699
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Большое спасибо за совет! 

    Ефим, можно Вам задать небольшой вопрос не по теме?  smile  

    Почему при азосочетании фенилдиазония и м-фенилендиамина получается только хризоидин? Почему замещение не идёт между аминогруппами? Согласованная ориентация ведь имеет место по двум положениям в м-фенилендиамине, а стерических затруднений вроде бы нет.
     
    ЕфимДата: Воскресенье, 01.11.2015, 17:55 | Сообщение # 6
    Группа: Супермодераторы
    Сообщений: 1839
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата Miriada ()
    Почему при азосочетании фенилдиазония и м-фенилендиамина получается только хризоидин? Почему замещение не идёт между аминогруппами? Согласованная ориентация ведь имеет место по двум положениям в м-фенилендиамине, а стерических затруднений вроде бы нет.

    Почему же нет? Положение между двумя мета-заместителями в любом случае будет стерически затруднённым для такого слабого электрофила, как диазоний-катион. Тут дело именно в том, что это - весьма слабый электрофил, скорость реакций с его участием в немалой степени подвержена всяким сопутствующим факторам, даже такому, как объём амино-группы в орто-положении к реакционному центру. Не зря же с анилином в аналогичных условиях, получается почти исключительно пара-производное.
     
    MiriadaДата: Воскресенье, 01.11.2015, 21:13 | Сообщение # 7
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 699
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Большое спасибо!
     
    Форум » Химическое образование » Консультации » Вопрос по ChemSketch
    • Страница 1 из 1
    • 1
    Поиск: