|
Вопросы по органической химии
|
|
| clerus | Дата: Вторник, 24.09.2013, 19:45 | Сообщение # 1 |
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
| Здравствуйте  помогите пожалуйста написать реакцию бензальдегида и анилина. C6H5COH + C6H5NH2 и если можете, объясните пожалуйста механизм реакции, ну чтоб я знал, а то копаюсь в интернетах, ничего понять не могу  Добавлено (24.09.2013, 19:45)
---------------------------------------------
подскажите пожалуйста что за такой КЕФЕАИН? ничего в интернетах найти не могу, а в задании нужно его синтезировать.
|
|
| |
| |
| |
| FilIgor | Дата: Вторник, 24.09.2013, 19:49 | Сообщение # 2 |
 Эксперт
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 6490
| Получается бензальанилин.
C6H5COH + C6H5NH2 ---> C6H5CH=N-C6H5 + H2O
Механизм - см. Присоединение N-нуклеофилов к карбонильной группе.
|
|
|
It's futile to speculate about what might have been |
| |
| |
| lascheggia | Дата: Вторник, 24.09.2013, 20:35 | Сообщение # 3 |
Группа: Администраторы
Сообщений: 4239
| Цитата (FilIgor) подскажите пожалуйста что за такой КЕФЕАИН?
Может быть, кефалин?
|
|
| |
| |
| |
| clerus | Дата: Среда, 25.09.2013, 17:30 | Сообщение # 4 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
| lascheggia, может быть в методичке ошибка, кефалин подходит к профессии. Спасибо вам!
FilIgor, благодарю, мил человек  , а не подскажете как назвать? все мои самые смелые попытки гугл не знает, боюсь что не понимаю как правильно назвать
Добавлено (25.09.2013, 17:30)
---------------------------------------------
Подскажите пожалуйста вот что: при нагревании яблочная кислота превращается в фумаровую, а если быстро нагреть то получается малеиновый ангидрид. Если я правильно понял, то во втором случае получается вода и собственно ангидрид, так ли это?
а ещё прочитал что про нагревании яблочной кислоты до 100о С получается ангидрид подобный лактидам, подскажите какой именно? я не понял.
Сообщение отредактировал clerus - Среда, 25.09.2013, 18:06 |
|
| |
| |
| |
| FilIgor | Дата: Среда, 25.09.2013, 18:53 | Сообщение # 5 |
|
Эксперт
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 6490
| Цитата (clerus) а не подскажете как назвать?
Сообщения не читаем?
Цитата (FilIgor) Получается бензальанилин. |
|
|
It's futile to speculate about what might have been |
| |
| |
| clerus | Дата: Среда, 25.09.2013, 19:31 | Сообщение # 6 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
| FilIgor, тьфу блин, шифты на форуме сливаются, не заметил, простите.
|
|
| |
| |
| |
| lascheggia | Дата: Четверг, 26.09.2013, 09:40 | Сообщение # 7 |
|
Группа: Администраторы
Сообщений: 4239
| Цитата (clerus) а ещё прочитал что про нагревании яблочной кислоты до 100о С получается ангидрид подобный лактидам, подскажите какой именно? я не понял.
Будем исходить из свойств оксикислот и определения ангидрида.
Как-то так, если не ошибаюсь: (HO)OC-CH(OH)-CH-CO(OH) → (HO)OC-CH(OH)-CH-CO-O-OC-CH(OH)-CH-CO(OH) + H2O.
За абсолютную достоверность в структурных формулах не ручаюсь.
Вроде как получаемое соединение относится к лактидным эфирам (происходит своего рода неполная этерификация, когда две молекулы оксикислоты проявляют одновременно и кислотные - первая - свойства и, соответственно свойства спирта - вторая).
|
|
| |
| |
| |
| clerus | Дата: Четверг, 26.09.2013, 13:58 | Сообщение # 8 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
| lascheggia, всё бы здорово, только яблочная кислота HOOC-CHOH-CH2-COOH, и с правой стороны реакции есть группа -CH- , мне кажется она должна быть -СН= я правильно думаю?
|
|
| |
| |
| |
| lascheggia | Дата: Четверг, 26.09.2013, 14:34 | Сообщение # 9 |
|
Группа: Администраторы
Сообщений: 4239
| Цитата (clerus) только яблочная кислота HOOC-CHOH-CH2-COOH
Да, забыл двойку. И вторую молекулу.
Перепишу реакцию:
(HO)OC-CH2-CH(OH)-CO(OH) + (HO)OC-CH(OH)-CH2-CO(OH) → (HO)OC-CH(OH)-CH2-CO-O-OC-CH(OH)-CH2-CO(OH) + H2O.
Цитата (clerus) и с правой стороны реакции есть группа -CH- , мне кажется она должна быть -СН= я правильно думаю?
Это где именно?
|
|
| |
| |
| |
| clerus | Дата: Четверг, 26.09.2013, 14:47 | Сообщение # 10 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
| lascheggia, это где СО. всё понял там просто написано вместе, по структурной понятно)) спасибо!)
|
|
| |
| |
| |
| plick | Дата: Четверг, 26.09.2013, 15:01 | Сообщение # 11 |
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 876
| Цитата (lascheggia) Перепишу реакцию:(HO)OC-CH2-CH(OH)-CO(OH) + (HO)OC-CH(OH)-CH2-CO(OH) → (HO)OC-CH(OH)-CH2-CO-O-OC-CH(OH)-CH2-CO(OH) + H2O.
Коллега, я конечно тоже не спец, но мне кажется, что если ангидрид подобный лактидам, то скорее так:
Но, я тоже не спец по дегидратации оксикислот, так что точный ответ узнаем вечером.
Сообщение отредактировал plick - Четверг, 26.09.2013, 15:07 |
|
| |
| |
| |
| clerus | Дата: Четверг, 26.09.2013, 15:09 | Сообщение # 12 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
| интересненько, а ведь обе похожи на правду.
|
|
| |
| |
| |
| plick | Дата: Четверг, 26.09.2013, 15:20 | Сообщение # 13 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 876
| Цитата (plick) точный ответ вечером.
Зайдите на форум часов в 9 вечера по мск.
|
|
| |
| |
| |
| clerus | Дата: Четверг, 26.09.2013, 15:21 | Сообщение # 14 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
| ну а пока у меня есть ещё несколько вопросов, если вы не против
подскажите, а если к 2,3-диаминопропановой кислоте добавить тионилхлорид (SOCl2), хлор заменит только гидроксильную группу? нитрогруппы так и останутся?
Сообщение отредактировал clerus - Четверг, 26.09.2013, 15:22 |
|
| |
| |
| |
| plick | Дата: Четверг, 26.09.2013, 15:46 | Сообщение # 15 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 876
| Цитата (clerus) 2,3-диаминопропановой кислоте добавить тионилхлорид (SOCl2), хлор заменит только гидроксильную группу? нитрогруппы так и останутся?
Для начала давайте определимся. В молекуле кислоты нитрогруппы или аминогруппы?
|
|
| |
| |
| |
