Откопал в глубинах лаборатории старую ампулу с адской смесью сухих веществ: RReO4 (R-органический радикал, о котором история умалчивает), NaReO4, NaBr. Как бы оттуда максимально "вытащить" перренат? Думал водным AgNO3 обработать, тогда получим AgBr и AgReO4, но как их дальше разделить? Можно было бы попытаться промыть смесь парой-тройкой литров горячей воды, но искомого перрената от силы 0,5 г будет, так что размазывать по стаканчикам и чашкам не очень дешевый продукт не очень хочется. Солями таллия можно осадить, но их в лаборатории нет.
Сообщение отредактировал taxol - Вторник, 16.09.2014, 06:29
Касаемо обработки нитратом серебра думается следующее. Разница ПР составляет 8 порядков, 10-5 у перрената и 10-13 у бромида. Растворимость перрената (согласно справочным данным) составляет 2,91 г/л, то есть его вполне реально отмыть от бромида. Можно и иначе поступить: опять же, в силу большой разницы ПР, можно сначала осадить только AgBr, а уже потом перренат. Если знать, сколько в ампуле чего.
Интересно, каково вообще назначение этой ампулы?
It's futile to speculate about what might have been
По назначению ампулы. Было это в "лохматых" годах, (не знаю, что там за "R") по-видимому кто-то получал комплексы четвертичного аммония вида [R4N][ReO4] На полуистлевшей этикетке запаянной ампулы красовалась надпись: R-ReO4. С какой целью до конца не ясно, видимо "наука ради науки".
Если верить справочнику Гороновского, растворимость перрената серебра 0,32 г/100 г воды. Если в ампуле смесь NaReO4, [R4N]Cl, NaCl, [R4N][ReO4], то после обработки нитратом серебра в фильтрате будут [R4N]NO3, [R4N][ReO4] и AgReO4. Впрочем, ЧАСы должны иметь куда большую растворимость в воде.
А у Вас не было мысли обработать смесь щелочью? Мы тогда переведем ЧАС в третичные амины, которые, думается, будет несложно удалить. В итоге в растворе останутся только перренат и хлорид (бромид?) натрия. Это уже попроще.
It's futile to speculate about what might have been
