АЛЮМИНИЯ ГИДРОКСИД Аl(ОН)₃, бесцв. твердое в-во. Известны четыре кристаллич. модификации (см. табл.)-моноклинный и триклинный гиббсит, или гидраргиллит, байерит и нордстрандит а также аморфный (гелеобразный) А.г. переменного состава Аl₂О₃*nН₂О. Существуют также две кристаллич. модификации оксигидроксида АlOОН-бемит и диаспор. Все модификации гидроксида и оксигидроксида встречаются в природе в виде минералов, являющихся составной частью бокситов. А. г. и оксигидроксид не раств. в воде. Амфотерны: с к-тами образуют соли А1³⁺, со щелочами - алюминаты. С NH₃*H₂O не реагируют. Химическая активность убывает в ряду: аморфный А.г. -> байерит -> гиббсит -> бемит -> диаспор. Длягиббсита: С_p° 91,97 Дж/(моль*К),H°_обр - 1293,5 кДж/моль, S⁰₂₉₈ 68,44 ДжДмоль*К). Ок. 180°С разлагается до бемита, выше 250°С - до А1₂О₃. Промежут. продукт в произ-ве А1₂О₃ и А1 по способу Байера. М. б. получен также при медленном пропускании СО₂ через р-ры алюмината Na (см. Алюминия оксид). Применяют для получения соед. Аl, как антипирен лакокрасочных материалов и пластмасс, компонент зубных паст, обволакивающее и адсорбирующее ср-во в медицине.

Байерит ок. 180°С превращается в бемит, выше 230°С - в А1₂О₃. Образуется при старении гелеобразных А. г., при пропускании СО, через р-ры алюмината Na. Применяют для получения Аl₂О₃.

Нордстрандит образуется при старении гелей А.г. Аморфный А.г. осаждается в виде гелей из р-ров солей А1 при пропускании NH₃ на холоду или добавлении водных р-ров щелочей либо NH₃, а также при гидролизе алкоголятов А1.

Бемит получают из гиббсита прокаливанием его на воздухе ок. 180°С или нагреванием водных суспензий в автоклаве при 200-250 °С.

Лит. см. при ст. Алюминия оксид. Ю.А. Волохов