БОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, органич. соединения, атом бора в к-рых соединён с органич. радикалом. К борор-ганич. соединениям относятся борор-ганич. к-ты типа RB(OH)₂ и R₂B(OH) (где R - алифатич., алициклич. и аро-матич. заместители и их функциональные производные, гл. обр. эфиры, ангидриды и галогенангидриды). К этой же группе Б. с. принадлежат соединения типа RBH₂, R₂BH и R₃B, соединения с тетраэдрич. четырёхковалентным бором [R₄B]-Me⁺(гдe Me = Na, Li), В-замещённые боразолы [RBNX]₃ (где X = Н, Hal, NR₂) и т. п.

К органическим соединениям бора, в которых связь между атомом бора и органическим радикалом осуществляется через какой-нибудь другой элемент, относятся различные эфиры борной к-ты В(OR)₃, тиоэфиры типа RSBX₂, (RS)₂BX, (RS)₃B (где X = Н, Hal). К этой группе Б. с. принадлежат также аминобораны типа (R₂N)₃B, (R₂N)₂BX, R₂NBX₂ (где X = Н, Hal, OR), N-замещённые боразолы [XBNR]₃ (где X = Н, Hal, OR, NR₂), линейные и циклич. фосфинбораны типа [R₂PBX₂]_n (где X = Н, Hal; n = 1,2,3), R,SbBH₂ и т. п.

Б. с. получают в основном двумя методами: 1) взаимодействием литий- и магнийорганич. соединений с эфирами борной к-ты и галогенидами бора; 2) гидроборированием непредельных углеводородов.

Б. с. применяют гл. обр. для получения бороводородов, служащих сырьём для производства высококалорийных топлив для реактивных двигателей; как эффективные катализаторы в реакциях полимеризации непредельных соединений; как добавки к смазочным маслам и как компоненты при получении азокрасителей. Большие исследования ведутся в области применения Б. с. для терапевтич. целей.

Лит.. Несмеянов А. Н., Соколик Р. А., Бор, алюминии, галлий, индий, таллий, М., 1964 (Методы элементоорганической химии); Steinberg H., Organoboron chemistry, v. 1, N. Y. - [а. о.], 1964; Steinberg H., Broth erton R. Y., Organoboron chemistry, v. 2, N. Y.-[a. o.], 1966. H. И. Бекасова.

По материалам БСЭ.