ЦВЕТ МИНЕРАЛОВ, окраска минералов, одно из важнейших физич. свойств минералов, отражающее характер взаимодействия электромагнитного излучения видимого диапазона с электронами атомов, молекул и ионов, входящих в состав кристаллов, а также с электронной системой кристалла в целом. В минералогии окраска - один из гл. диагностич. признаков природных соединений, имеющий большое значение в геологопоисковой практике и для определения минералов. Цвет драгоценных и поделочных камней является одной из осн. качественных (ювелирных) их характеристик. Различают Ц. м. в кристаллах и штуфах, в прозрачных шлифах (под микроскопом), в полированных аншлифах (в отражённом свете), т. н. цвет черты (тонкого порошка минерала) и т. д.

При описании Ц. м. обычно прибегают к сравнительной оценке, сопоставляя его с цветом к.-л. широко известных предметов или веществ (индигово-синий, яблочно-зелёный, лимонно-жёлтый, кроваво-красный и т. п.) или минеральных "цветовых эталонов" (киноварно-красный, изумрудно-зелёный и др.). Эталонами для характеристики цвета рудных минералов служат цвета металлов или сплавов - оловянно-белый (арсенопирит), стально-серый (молибденит), латунно-жёлтый (халькопирит), медно-красный (самородная медь) и т. д. Разрабатываются методы объективной оценки Ц. м. (особенно драгоценных камней) с помощью стандартных колориметрия, характеристик (см. Цветовые измерения). Мн. минералы обладают свойством менять свой цвет (особенно в поляризованном свете) по различным кристаллогра-фич. направлениям (см. Плеохроизм) или в зависимости от цветовой температуры освещающего их источника излучения.

Выделяются 3 осн. группы Ц. м.

Идиохроматическая (собственная) окраска минералов обусловлена особенностями входящих в их состав хим. элементов (видообразующих или примесных, играющих роль хромофоров), характером электронной, т. н. зонной, структуры кристаллов, а также наличием дефектов в кристаллах (вакансий, межузельных атомов и т. п.). По типу оптич. поглощения различают неск. подгрупп идиохро-матич. окрасок.

Окраска металлич. и ковалентных соединений (самородные металлы, сульфиды и их аналоги и др.) обусловлена межзонными оптическими переходами электронов и связанными с ними максимумами отражения (металловидные цвета - пирит, золото и др.) или фундаментальной полосой поглощения (киноварь, аурипигмент, куприт и т. д.).

Окраска, обусловленная электронными переходами между различными ионами ("переносом заряда"), в т. ч. между ионом металла и лигандами и между разнозарядными ионами металлов. Таковы, напр., минералы трёхвалентного железа (перенос заряда O^2- → Fe³⁺); хроматы, ванадаты и молибдаты - крокоит, ванадинит, вульфенит и др. (перенос заряда O^2- → Cr⁶⁺, V⁵⁺, Мо⁶⁺); минералы, содержащие одновременно разнозарядные ионы Fe²⁺ и Fe³⁺ (кордиерит, вивианит, аквамарин и др.).

Окраска, связанная с ионами переходных металлов (Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Сu), характерна для изумруда, рубина, рубеллита, родонита, хризолита, малахита. Лантаноиды и актиноиды являются хромофорами минералов редкоземельных элементов и уранила. Окраска обусловлена электронными переходами между d- или f-уровнями хромофорных ионов.

Радиационная окраска связана с образованием под действием естественных ионизирующих излучений электронно-дырочных центров окраски (синяя и фиолетовая окраски галита, флюорита, жёлтая и дымчатая - кварца, кальцита и др.).

Аллохроматическая окраска вызвана механич. примесями, чаще всего включениями окрашенных минералов, иногда - пузырьков жидкостей, газов и т. п. Так, оранжево-красный цвет сердолика обусловлен включениями гидроокислов железа, зелёный цвет празема (разновидности кварца) связан с включениями иголочек актинолита или хлорита.

Псевдохроматическая окраска обусловлена процессами дифракции света и интерференции света, а также рассеяния, преломления, полного внутреннего отражения падающего белого света, связанными с особенностями строения минеральных образований (закономерное чередование фаз различного состава в иризирующих лабрадорах и пе-ристеритах, солнечном и лунном камнях; глобулярное строение опалов и т. п.) или состоянием поверхностного слоя кристаллов (различного рода побежалости -радужные плёнки на борните, халькопирите, пирите, ковеллине и др.). Исследование природы окраски минералов помогает судить о кристаллохимия, и генетич. особенностях минералов и имеет решающее значение для синтеза высококачественных аналогов природных самоцветов.

Лит.: Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974; Платонов А. Н., Природа окраски минералов, К., 1976. А.Н.Платонов, Т. Б. Здорик.

По материалам БСЭ.