ГРАНАТЫ (от лат. granatus - зернистый), минералы, относящиеся к силикатам и представляющие сложную группу переменного состава с общим типом хим. формулы R²₃⁺ R³₂⁺ [Si₄O₄]₃,где: R²+-Mg, Fe, Mn, Ca; R³⁺-Al, Fe, Cr. Возможно замещение типа CaFe³⁺ на NaTi⁴⁺. В радикале (SiO₄) часть Si может замещаться на А1³⁺, а кислород - на группы (ОН)^-1 (напр., в гидрогранатах). Кристаллич. структура сложная. Кубич. элементарная ячейка содержит 8 формульных единиц. Изолированные тетраэдры SiO₄ связываются через атомы кислорода с окта-эдрич. группами R³⁺O₆, образуя совместно подобие сложного каркаса, в пустотах к-рого размещены R²⁺, оказывающиеся в окружении 8 атомов кислорода. Вхождение в состав Г. крупного катиона Са²⁺ сильно сказывается на кристаллохимии отдельных минералов группы, напр. на способности к изоморфизму с другими членами группы Г. Вследствие этого в наст. время целесообразно выделять в группе Г.: 1) Mg-, Mn-, Fе²⁺-гранаты - пироп Mg₃ Al₂[SiO₄]₃, альмандин Fе₃Аl₂[SiO₄]₃. спессартин Мn₃А1₂[SiO₄]₃; 2) Са-гранаты- гроссуляр Ca₃Al₂[SiO₄]₃, андрадит Ca₃Fe₂[SiO₄]₃, уваровит Са₃Сr₂[SiO₄]₃ и очень редкий гольдманитCa₃V₂[SiO₄]₃. Выделяют также гидрогранаты- напр. плазолит Ca₃Al₂[SiO₄]₂ (ОН)₄, в к-рых группы SiO₄ замещаются на 4 (ОН). Внутри выделенных рядов в природе широко распространены Г. смешанного состава. Между Г. разных рядов изоморфизм весьма ограничен. Кристаллизуются Г. в кубич. системе, образуя изометрич. кристаллы различных форм (см. рис.), однако чаще образуют зернистые агрегаты, сростки кристаллов, округлые зёрна и т. п. Иногда в Г. наблюдаются оптические аномалии -анизотропность, что свидетельствует о способности этих соединений кристаллизоваться и в др. кристаллич. системах (напр., ромбической). Тв. (по минералогич. шкале) зависит от состава и колеблется от 6,5 (у гидрогранатов) до 7,7 (у Mg-, Fe-, Mn-гранатов). Также колеблется плотность- от 3100 до 4300 кг/м³. Разнообразен цвет Г.- от бесцветных, зеленовато-жёлтых, зелёных, бурых и чёрных (у Са-гранатов) до розовых, красных и красно-бурых (у Mg-, Fe-, Мn-гранатов). Существует много названий разновидностей Г., напр. гессонит - Fe³⁺, содержащий гроссуляр, и др. В последнее время получают многочисл. искусств. соединения со структурой гранатов, напр. типа CaJ₂Mn₂[GeO₄]₃ и более сложные, приобретающие важное значение в технике как полупроводниковые материалы.

В природе Г. образуются в контактово-метасоматических породах и рудных телах - т. н. гранатовых скарнах (андрадит, гроссуляр и др.); встречаются также в пегматитовых жилах (спессартин, альмандин), являются породообразующими минералами для гнейсов и мн. метаморфических сланцев; метаморфизованных основных пород (пироп, демантоид), глубинных пород - эклогитов, кимберлитов (пироп), а также широко распространены в россыпях различного происхождения. Образуются иногда в гидротермальных жилах. Разновидности Г., обладающие прозрачностью, красивым цветом (напр., демантоид, пироп, альмандин), применяются в ювелирном деле в качестве драгоценного камня. Непрозрачные Г. с высокой твёрдостью используются как технический абразивный материал. Лучшие альмандины найдены в месторождениях Индии, пиропы - в Чехословакии, а демантоиды - в СССР (на Урале). Гидрогранаты в СССР встречаются в Закавказье.

Лит.: Меренков Б. Я., Драгоценные, технические и поделочные камни, М-- Л., 1936; Штрунц X., Минералогические таблицы, пер. с нем., М., 1962; Бетехтин А. Г., Курс минералогии, 3 изд., М., 1961. Г. П. Барсанов.

По материалам БСЭ.