КРЕМНИЕВЫЕ КИСЛOТЫ , соед. общей ф-лы nSiO₂3mН₂О. Известны: ортокремниевая к-та H₄SiO₄ (плотн. аморфной 2,1-2,3 г/см , о др. св-вах см. табл.), мстакремниевая H₂SiO₃, пирокремниевая H₆Si₂O₇, дикремниевые H₂Si₂O₅ и H₁₀Si₂O₉ (р-римость в воде при 20 °С 2,9310^-4 моль/л) и поликремниевые к-ты. 
К. к.-слабые к-ты; для H₂SiO₃ К₁ =(2-3)^.10^-10, К₂=10^-11-10^-13; для H₄SiO₄ К₁=2-10^-10, К₂=К₃=K₄=2^.10^-12. Р-ры К.к. могут быть получены: р-рением аморфного SiO₂ в воде; из р-ров силикатов щелочных металлов взаимод. с к-тами, ионным обменом или электродиализом; гидролизом соед. кремния (напр., хлорсиланов); поликонденсацией одних К. к. до других и т.д. В равновесном р-ре аморфного SiO₂ находятся мономерные формы К.к., в осн. H₄SiO₄. Ортокремниевая к-та стабильна при комнатной т-ре, если концентрация SiO₂ в р-ре составляет менее ~0,01% по массе (т.е. не превышает р-римость твердой фазы аморфного кремнезема). Переход H₄SiO₄ в р-р можно представить схемой:

(SiO₂)_x+2Н₂ОDH₄SiO₄+(SiO₂)_x-1

В процессе образования К. к. вначале получают неустойчивый истинный р-р H₄SiO₄; эта к-та в дальнейшем, благодаря наличию реакционноспособных силанольных групп SiOH, вступает в поликонденсацию, первая стадия к-рой 2H₄SiO₄:(HO)₃SiOSi(OH)₃+Н₂О. В результате поликонденсации могут образовываться разнообразные поликремниевые к-ты с линейной, разветвленной, смешанной структурой. К продуктам поликонденсации К. к. относятся гидрозоль (коллоидный кремнезем) и гидрогели кремнезема, силикагели (силикаксерогели) и др. Поликремниевые к-ты имеют изоэлектрич. точку в интервале рН 2,0-3,0. Скорость поликонденсации минимальна при рН ~ 2-3, причем в области рН<2 р-ция ускоряется протонами, а при рН>2 - ионами ОН^-. Поликонденсация в кислой среде протекает по донорно-акцепторному механизму с образованием переходного комплекса, в к-ром атом Si временно приобретает координац. число 6 (вместо 4). Устойчивость золя К. к. зависит от концентрации К. к., т-ры, рН и др. Со временем золь теряет устойчивость и переходит в гель (при рН>7,5 гидрозоль термодинамически устойчив к коагуляции). Скорость гелеобразования максимальна при рН 5,5-6,0. Подбирая соответствующие условия и применяя спец. добавки (стабилизаторы), удается получить устойчивые высококонцeнтрир. золи. Гидрозоли кремнезема-связующие материалы и наполнители в керамич. изделиях, покрытиях, в формах для литья; универсальные носители катализаторов и светочувствит. слоев в фотоматериалах; сырье для получения адсорбентов, кварцевого стекла; поглотители паров и газов в пром. аппаратах; фильтры для очистки воды и минер, масел. Лит.:Получение и применение гидрозолей кремнезема, под ред. Ю. Г. Фролова, М., 1979 (Труды МХТИ им. Д. И. Менделеева, в. 107); Айлер Р., Химия кремнезема, ч. 1-2, пер. с англ., М., 1982. В. Б. Соколов.