ХРОМА ГАЛОГЕНИДЫ . Дифторид CrF₂ при давлении 2,7 ГПа превращается в ромбич. модификацию, при 27-29 ГПа - в тетрагональную (табл.); плохо раств. в воде, не раств. в этаноле, медленно реагирует с минеральными к-тами; на воздухе окисляется; с фторидами щелочных металлов образует комплексы MCrF₃ и M₂CrF₄. Трифторид CrF₃ не раств. в воде, этаноле, р-рах NH₃, плохо раств. в к-тах, при нагр. на воздухе превращается в Сr₂О₂, водяным паром гидролизуется выше ~ 500 °С; с фторидами щелочных металлов при сплавлении образует M₃CrF₆ и M₅Cr₃F₁₄ зеленого цвета; ферримагнетик. Ниже 15 °С устойчив нонагидрат CrF₃ х 9H₂O (фиолетовый), р-римость в воде 0,9% при 0 °С, легко обезвоживается до гексагидрата (фиолетовый, плохо раств. в воде). Выше 20 °С из водных р-ров кристаллизуется зеленый тригидрат CrF₃ х 3H₂O, его р-римость в воде 3,46% по массе при 20 °С, р-ры склонны к пересышению. Не р-римый в воле тригидрад, для к-рого предложена ф-ла [Cr(H₂O)₆]CrF₆, образуется при нагр. гексагидрата при 60-70 °С. Получают CrF₃ взаимод. гидроксида или солей Сr(III) с плавиковой к-той, восстановлением СrО₃ в р-ре HF, напр, этанолом; протрава при крашении тканей, пигмент. 
Тетрафторид CrF₄ - коричневое аморфное в-во; т. пл. 277 °С, т. возг. 295 °С; плотн. 2,90 г/см³; при действии воды диссоциирует на соед. Сr(III) и Cr(IV), разъедает стекло, образует с щелочными металлами соед. типа M₂CrF₆; образуется при фторировании порошка Сr. При фторировании под давлением получают пентафторид CrF₅ и лимонно-желтый гексафторид CrF₆, к-рый легко диспропорционирует в вакууме уже при 100 °С. Диоксидифторид хрома (хромилфторид) CrO₂F₂ на свету медленно полимеризуется, превращаясь в серое в-во с т. пл. ~ 200 °С; водой легко гидролизуется; разрушает стекло, кварц, бурно окисляет орг. в-ва; с хроматами образует фторохроматы, напр. KCrO₃F; получают при натр. К₂Сr₂О₇ с дымящей H₂SO₄ и CaF₂; реагент в орг. и неорг. синтезе. 
Дихлорид СrС1₂ относительно устойчив в сухом воздухе, с О₂ начинает реагировать при ~ 900 °С, быстро увлажняется и окисляется в присуг. паров воды; из водных р-ров (голубых) кристаллизуются кристаллогидраты: до 38 °С - темно-синий тетрагидрат, в интервале 38-51 °С - его темно-зеленая модификация, при 51-83 °С - бледно-голубой тригидрат, выше 83 °С - бледно-зеленый дигидрат, к-рый обезвоживается при 113 °С. СrС1₂ мало раств. в этаноле, не раств. в эфире, с хлоридами щелочных металлов образует соед. типов М₃СrС1₅, МСrС1₃, М₂СrС1₄; получают действием НС1 на Сr или Н₂ на СгС1₃ при 600-700 °С; используют для получения Сr высокой чистоты, как реагент в аналит. химии.

СВОЙСТВА ГАЛОГЕНИДОВ И ОКСОГАЛОГЕНИДОВ ХРОМА

Трихлорид СrС1₃ известен также в тригон. модификации; антиферромагнетик; начинает реагировать с О₂ при 350 °С, с Н₂ - при 515 °С, восстанавливаясь до СrС1₂, а выше 700 °С - до Сr; не раств. в воде, в присут. восстановителей (СrС1₂) раств. хорошо, давая темно-зеленые р-ры. Из водных р-ров ниже 30 °С кристаллизуется декагидрат (темно-зеленый), выше 30 °С - гексагидрат, для к-рого известны 4 изомерные формы. При обезвоживании гексагидрата получают коричневый тригидрат, фиолетовый дигидрат и красные СrС1₃ x 1,5Н₂О и СrС1₃ x 0,5Н₂О. Полное обезвоживание сопровождается гидролизом. При сплавлении с хлоридами щелочных металлов СrС1₃ образует хлорохроматы преим. типов М₃СrС1₆ и М₃Сr₂С1₉. 
Получают СrС1₃ хлорированием Сr₂О₃, хромита или феррохрома в присут. восстановителей при 600-800 °С. Используют для хромирования стальных изделий, для получения Сr. Кристаллогидрат получают растворением Сr(ОН)₃ в соляной к-те или восстановлением р-ров СrО₃ в соляной к-те формалином; применяют как протраву при крашении, компонент электролитов, для получения др. соед. Сr. 
Тетрахлорид СrС1₄ устойчив только в парах, м. б. сконденсирован при резком охлаждении, но разлагается уже при -80 °С. 
Из оксохлоридов Сr наиб. важен хромилхлорид СrО₂С1₂ - вишнево-красная жидкость; т. пл. -96 °С; т. кип. 116 С; дымит на воздухе, под действием света разлагается с выделением С1₂; сильный окислитель и хлорирующий агент; со мн. орг. в-вами реагирует со взрывом; бурно разлагается водой с образованием Н₂СrO₄ и НС1; раств. в ССl₄, СНС1₃, CS₂, бензоле, хорошо растворяет С1₂; горит в сухом NH₃; получают взаимод. СrО₃ с конц. соляной к-той и H₂SO₄ или действием H₂SO₄ на смесь K₂Cr₂O₇ + NaCl; реагент в орг. синтезе, при получении комплексов Сr. 
Дибромид СrВr₂ быстро окисляется на воздухе, в отсутствие О₂ дает голубые водные р-ры, образует гексагидрат; получают восстановлением СrВr₃ водородом и др. Трибромид СrВr₃ при нагр. окисляется, медленно раств. в горячей воде, быстро - в присут. восстановителей; известно неск. форм гексагидрата; получают взаимод. паров Вr₂ с порошком Сr. 
Дниодид CrI₂ хорошо раств. в воде в отсутствие О₂ (голубые р-ры), образует гексагидрат; получают взаимод. Сr с I₂; пигмент для стекла. Трииодид CrI₃ при натр, отщепляет I₂, с трудом раств. в воде, легко - в присут. CrI₂, из р-ров кристаллизуется темно-фиолетовый гексагидрат; получают из простых в-в. Иодиды Сr - промежут. продукты при иодидном рафинировании Сr.

П. И. Федоров.