РАДИКАЛОВ ТЕОРИЯ, одна из ведущих хим. теорий 1-й пол. 19 в. В её основе лежат представления А. Л. Лавуазье об исключительно важном значении кислорода в химии и о дуалистическом (двойственном) составе химических соединений .

В 1789 Лавуазье, воспользовавшись термином "радикал" (от лат. radix, род. падеж radicis - корень, основание; предложен в 1785 Л. Б. Титаном де Морво), высказал мнение, что неорганич. кислоты - соединения кислорода с простыми радикалами (состоящими из одного элемента), а органич. кислоты - соединения кислорода со сложными радикалами (состоящими из углерода и водорода). Открытие циана (Ж. Л. Гей-Люссак, 1815) и аналогия между цианидами KCN, AgCN, Hg(CN)₂ и хлоридами КСl, AgCl, HgCl₂ (здесь и ниже все формулы даны в совр. написании) укрепили понятие о сложных радикалах, как о группах атомов, переходящих без изменения из одного соединения в другое. Такой взгляд получил авторитетную поддержку И. Берцелиуса (1819). В 1827 франц. химики Ж. Дюма и П. Булле предложили рассматривать винный спирт и эфир как гидраты "этерина" (этилена) С₂Н₄ ^.Н₂О и 2С₂Н₄ ^. Н₂О. В 1832 Ю. Либих и Ф. Вёлер показали, что атомная группа бензоил C₇H₅O образует соединения C₇H₅OH (бензойный альдегид), С₇Н₅ОСl (хлористый бензоил), (C₇H₅O)₂О (бензойный ангидрид). В 1834 Дюма и франц. химик Э. Пелиго ввели название "метил" для СН₃ (хлористый метил СН₃Сl, метиловый спирт СН₃ОН), а Либих - "этил" для С₂Н₅ (хлористый этил С₂Н₅Сl, этиловый спирт С₂Н₅ОН). Либих и Дюма считали (1837), что органич. химия - это химия сложных радикалов, а неорганическая - химия простых радикалов. В 1840-50 Р. т. под напором противоречащих ей фактов была вытеснена типов теорией. Тем не менее Р. т. сыграла прогрессивную роль как средство классификации органич. соединений и как одна из предпосылок к созданию химического строения теории.

С. А. Погодин.

По материалам БСЭ.