ЗАМЕЩЕНИЯ РЕАКЦИИ, химические превращения, характеризующиеся тем, что "атакующая" частица вытесняет к.-л. атом или группу атомов из др. реагента:

X + Y-S → X-S + Y.

В зависимости от характера X 3. р. подразделяют на нуклеофильные (S_N реакции; X - анион или молекула, несущая неподеленную электронную пару), элект-рофильные (S_E реакции; X - катион или иная частица, обладающая сродством к электронной паре) и радикальные (S_K реакции; X - частица с неспаренным электроном). Различают мономолекулярные и бимолекулярные З.р. По механизму нуклеофильного мономолекулярного замещения (S_N1) протекает, напр., гидролиз трет-бутилхлорида, при этом на первой стадии происходит медленная диссоциация на ион карбония и хлорид-ион, на второй - быстрая реакция карбониевого иона с водой с образованием трет-бутилового спирта:

(CH₃)₃C-Cl → (CH₃)₃C⁺ + Cl^-;

(CH₃)₃C⁺ + H₂O → (CH₃)₃C-OH + H⁺.

Частным видом 3. р. являются реакции двойного обмена:

X-Y + Z-W → X-W + Y-Z

и вытеснения:

Zn + CuSO₄ → Cu + ZnSO₄.

Б. Л. Дяткин.

По материалам БСЭ.