ЗОНА ОКИСЛЕНИЯ МЕСТОРОЖДЕНИЙ полезных ископаемых, находится вблизи земной поверхности и формируется вследствие химического разложения неустойчивых по составу минералов, под воздействием поверхностных и грунтовых вод, а также растворённых в этих водах и находящихся в атмосфере кислорода и углекислого газа. Это изменение определяется в основном процессом окисного преобразования. Наиболее интенсивно изменяются руды сернистых металлов,месторождения серы, солей и кам. угля. Сульфидные соединения металлов при этом заменяются окислами, гидроокислами, карбонатами и сульфатами тех же металлов. На месте серы возникают скопления алунита и гипса. В залежах кам. солей также накапливается гипс. Разложение пластов угля приводит к увеличению влажности, зольности и содержанию в них кислорода при одноврем. снижении количества углерода и водорода. Возникающие при этом на залежах полезных ископаемых покрышки продуктов окисления нал. "минеральными шляпами". Для залежей сульфидных руд различают "железную шляпу", сложенную преим. бурым железняком, а для залежей соли и серы выделяют "гипсовую шляпу". Зона окисления распространяется вглубь до уровня грунтовых вод, обычно от неск. метров до неск. десятков метров, но иногда, на отдельных участках, до неск. сот метров от поверхности Земли. В процессе окисления часть минерального вещества полезного ископаемого может раствориться грунтовой водой, просочиться вниз и вновь отложиться ниже уровня грунтовых вод, образовав зону вторичного минерального обогащения. Зона вторичного обогащения особенно характерна для нек-рых месторождений меди, урана, золота и серебра.

В. И. Смирнов.

По материалам БСЭ.