|
Органическая химия. Вопросы.
|
|
| Ефим | Дата: Воскресенье, 14.12.2014, 23:46 | Сообщение # 256 |
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Egor (  ) Нужно написать открытую форму лактозы. Я правильно это сделал?
UPD. Oй-ой! Я в цикле крайний гидроксил написал сверху, а надо снизу.
Верно, только тот самый гидроксил написан снизу, а надо сверху 
Цитата Egor ( ) 2) Есть задание Для восстанавливающего сахара напишите реакцию окисления. Возьмем туже лактозу. Нужно написать ее открытую форму, где есть -СНО, а затем под действием аммичного р-ра оксида серебра получить -СООН? Так?
Вопрос в том, нужно ли писать открытую форму? Думаю, что да, т.к. в циклической нет карбонильной группы.
Совершенно верно.
|
|
| |
| |
| |
| Egor | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 18:45 | Сообщение # 257 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
| Какая конфигурация ассиметрических атомов углерода?
(2R, 3S) ?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 21:07 | Сообщение # 258 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Egor ( ) Какая конфигурация ассиметрических атомов углерода? (2R, 3S) ?
Совершенно верно. Самое интересное, что тут вообще не надо мудрить с определением конфигурации. Поскольку структура имеет плоскость симметрии, очевидно, что асимметрические атомы имеют зеркальные конфигурации. По-любому - один R, другой - S . Тому, который R приписываем номер 2, другому - 3.
Вот если надо пальцем показать, какой из них какой - тут уже надо определять.
Сообщение отредактировал Ефим - Понедельник, 15.12.2014, 21:11 |
|
| |
| |
| |
| Egor | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 21:13 | Сообщение # 259 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
| А это будет же его энантиомером? Будет образовывать с ним рацемат?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 21:22 | Сообщение # 260 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Egor ( ) А это будет же его энантиомером? Будет образовывать с ним рацемат?
Это та же самая молекула. Это оптически неактивная мезоформа, её зеркальное отображение тождественно оригиналу. Вспомните мезовинную кислоту - та же ситуация.
При повороте проекции Фишера на 180 градусов конфигурация не меняется. Если две проекции можно совместить, повернув одну на 180 - значит это идентичные структуры.
Сообщение отредактировал Ефим - Понедельник, 15.12.2014, 21:34 |
|
| |
| |
| |
| Egor | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 21:30 | Сообщение # 261 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
| Точно!
Спасибо.
|
|
| |
| |
| |
| Egor | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 21:43 | Сообщение # 262 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
| На серин действовали HCl, осадок отфильтровали, фильтрат обработали бромной водой.
COOH-CH(NH2)-CH2OH + HCl ---> [COOH-CH(NH3+)-CH2OH]Cl-
Так получается? Это соль и есть осадок? Наверно, нет.
Что с бромной водой будет реагировать?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 22:29 | Сообщение # 263 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Egor ( ) На серин действовали HCl, осадок отфильтровали, фильтрат обработали бромной водой. COOH-CH(NH2)-CH2OH + HCl ---> [COOH-CH(NH3+)-CH2OH]Cl-
Так получается? Это соль и есть осадок? Наверно, нет.
Что с бромной водой будет реагировать?
Хм... Бред какой-то. С солянкой будет растворимая соль и никакого осадка. Бромная вода каким тут боком - тоже непонятно.
Что, так и написано?
|
|
| |
| |
| |
| Egor | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 22:43 | Сообщение # 264 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
| Смесь фенола и серина обработали хлористым водородом, осадок отфильтровали, фильтрат обработали бромной водой.
Может в феноле фишка?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Понедельник, 15.12.2014, 23:02 | Сообщение # 265 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Egor ( ) Смесь фенола и серина обработали хлористым водородом, осадок отфильтровали, фильтрат обработали бромной водой. Может в феноле фишка?
Серин с фенолом не реагирует (в присутствии HCl тоже). Если предположить, что в осадке гидрохлорид серина, то при обработке фильтрата получится трибромфенол (фенол-то останется). Но вот беда - серин растворим в воде, а гидрохлорид - тем более. Гидрохлорид мог бы выпасть из спиртового раствора, но и тут засада - сам серин в спирту нерастворим.
Интересно - что курил автор задачи?
|
|
| |
| |
| |
| Egor | Дата: Вторник, 16.12.2014, 15:12 | Сообщение # 266 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
| Это задание вообще было на лекционной контрольной 
В понедельник узнаем, что имелось в виду.
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Вторник, 16.12.2014, 19:52 | Сообщение # 267 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Egor ( ) Это задание вообще было на лекционной контрольной В понедельник узнаем, что имелось в виду.
Было бы очень интересно, "Люблю рассказы о мелких жульничествах" (© О.Бендер ). Нет, действительно - интересно, вдруг речь идёт о том, чего я не знаю, надо восполнить пробел.
|
|
| |
| |
| |
| Egor | Дата: Воскресенье, 21.12.2014, 20:32 | Сообщение # 268 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
| У нас есть 4-(гидроксиметил)фенол. Правильно реакции написал?
OH-C6H4-CH2OH + K ---> КO-C6H4-CH2OК
OH-C6H4-CH2OH + SOCl2 ---> OH-C6H4-CH2Cl
OH-C6H4-CH2OH + Br2 ---> бром в о-положении относительно ОН-группы
OH-C6H4-CH2OH + СН3I ---присутствие основания---> OH-C6H4-CH2OCH3
|
|
| |
| |
| |
| Egor | Дата: Воскресенье, 21.12.2014, 20:52 | Сообщение # 269 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
| Объясните, пожалуйста, как выбрать правильный вариант ответа? Я что-то совсем запутался.
Нагревание какого простого эфира с HBr даёт единственное бромпроизводное?
а) любой простой эфир
б) любой симметричный эфир
в) любой метиловый эфир
г) любой циклический эфир
д) любой алкилариловый эфир
Какой(ие) продукт(ы) образуются в этой реакции с тетрагидрофураном?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Воскресенье, 21.12.2014, 22:04 | Сообщение # 270 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата Egor ( ) У нас есть 4-(гидроксиметил)фенол. Правильно реакции написал? OH-C6H4-CH2OH + K ---> КO-C6H4-CH2OК
OH-C6H4-CH2OH + SOCl2 ---> OH-C6H4-CH2Cl
OH-C6H4-CH2OH + Br2 ---> бром в о-положении относительно ОН-группы
OH-C6H4-CH2OH + СН3I ---присутствие основания---> OH-C6H4-CH2OCH3
В последнем случае алкилирование пойдёт преимущественно по фенольному гидроксилу. Он достаточно кислотный, чтобы конкурировать со спиртовым за основание, а анион фенолята - достаточно нуклеофилен, несмотря на более низкую основность.
|
|
| |
| |
| |
