|
Фармхимия
|
|
| juschtschik | Дата: Среда, 12.11.2014, 21:35 | Сообщение # 1 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| В процессе синтеза трамадола в качестве одного из реагентов используется производное простого эфира фенола. Напишите тривиальное название данного эфира.
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Среда, 12.11.2014, 22:32 | Сообщение # 2 |
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата juschtschik (  ) В процессе синтеза трамадола в качестве одного из реагентов используется производное простого эфира фенола. Напишите тривиальное название данного эфира.
Анизол.
С этой фармхимией - беда. Не заставляйте нас искать формулу вещества по его торговому названию (это не всегда просто сделать). Если речь идёт о "трамадоле" (к примеру) - дайте сразу его формулу (или ссылку на формулу).
Сообщение отредактировал Ефим - Среда, 12.11.2014, 22:32 |
|
| |
| |
| |
| juschtschik | Дата: Среда, 12.11.2014, 22:52 | Сообщение # 3 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| img src="/graffiti/0/589_2g.png" style="border:0" width="700" height="399" /> вот формула вещества
|
|
| |
| |
| |
| juschtschik | Дата: Среда, 12.11.2014, 23:05 | Сообщение # 4 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| Подскажите, пожалуйста, правильный ответ:
Укажите продукты димеризации апоатропина:
гоматропин и дифенилуксусная кислота
экгонин и миндальная кислота
белладонин и изотроповая кислота
скопин и троповая кислота
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 13.11.2014, 11:30 | Сообщение # 5 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата juschtschik ( ) Укажите продукты димеризации апоатропина:
белладонин и изотроповая кислота
|
|
| |
| |
| |
| juschtschik | Дата: Четверг, 13.11.2014, 14:02 | Сообщение # 6 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| Цитата Ефим ( ) белладонин и изотроповая кислота
Подскажите, пожалуйста ещё ответ: При количественном определении фамотидина методом неводного ацидиметрического титрования не используется:
. безводная уксусная кислота
ртути (II) ацетат
стандартный раствор хлорной кислоты
потенциометрическое обнаружение конечной точки титрования
Сообщение отредактировал juschtschik - Четверг, 13.11.2014, 14:04 |
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 13.11.2014, 16:39 | Сообщение # 7 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата juschtschik ( ) . безводная уксусная кислота ртути (II) ацетат
стандартный раствор хлорной кислоты
потенциометрическое обнаружение конечной точки титрования |
|
| |
| |
| |
| juschtschik | Дата: Четверг, 13.11.2014, 17:54 | Сообщение # 8 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| Благодарю за ответ!!! Застряла на вопросе, нигде не могу найти ответ, сколько не искала, сколько не вникала, а результата полный ноль!
Реакция индольной перегруппировки Фишера используется при получении:ницерголина
метилэргометрина тартрата
суматриптана сукцината
ондансетрона гидрохлорида
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 13.11.2014, 21:21 | Сообщение # 9 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата juschtschik ( ) Реакция индольной перегруппировки Фишера используется при получении:ницерголина метилэргометрина тартрата
суматриптана сукцината
ондансетрона гидрохлорида
Реакция Фишера широко используется для синтеза триптаминов. Триптамин в этом списке один - суматриптана сукцинат.
|
|
| |
| |
| |
| juschtschik | Дата: Четверг, 13.11.2014, 21:57 | Сообщение # 10 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| Вочередной раз премного благодарна!
|
|
| |
| |
| |
| juschtschik | Дата: Четверг, 13.11.2014, 22:00 | Сообщение # 11 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| Подскажите, пожалуйста, основной путь метаболизма эзомепразола:O-деметилирование
алифатическое гидроксилирование
S-окисление
гидролиз
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 13.11.2014, 23:17 | Сообщение # 12 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата juschtschik ( ) Подскажите, пожалуйста, основной путь метаболизма эзомепразола:O-деметилирование алифатическое гидроксилирование
S-окисление
гидролиз
Вот тут я уже - пас. Это уже биохимия, а я в биохимии полный нуб.
Есть человек, который это дело туго знает - коллега korenev, но он редко на форум заходит.
Википедия говорит нам, что первичный метаболизм его - деметилирование. А потом уж - гидроксилирование, сульфоокисление... Но это - википедия.
|
|
| |
| |
| |
| juschtschik | Дата: Четверг, 13.11.2014, 23:20 | Сообщение # 13 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| Цитата Ефим ( ) Вот тут я уже - пас. Это уже биохимия, а я в биохимии полный нуб.
Я вам очень благодарна за помощь!!!
|
|
| |
| |
| |
| juschtschik | Дата: Пятница, 14.11.2014, 00:37 | Сообщение # 14 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 30
| Закопалась ещё в двух вопросах, подскажите, пожалуйста!
Все вещества из ряда - изопреналин, кленбутерол, добутамин, артикаин, флуоксетин - являются:
спиртами
алогенпроизводными аренов
фенолами
вторичными аминами
Резерпин является более сильным основанием, чем
аммиак
индол
диэтиламин
гуанидин
Подскажите, пожалуйста, ещё ацетильное производное 5-метокситриптамина является гормоном? Я сомневаюсь в ответе...
Премного благодарна!
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Пятница, 14.11.2014, 13:01 | Сообщение # 15 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата juschtschik ( ) Все вещества из ряда - изопреналин, кленбутерол, добутамин, артикаин, флуоксетин - являются: спиртами
алогенпроизводными аренов
фенолами
вторичными аминами
вторичными аминами
Цитата juschtschik ( ) Резерпин является более сильным основанием, чем аммиак
индол
диэтиламин
гуанидин
Не нашёл значения основности резерпина. Ясно, что он сильнее индола и слабее гуанидина. А вот с аммиаком и диэтиламином как сравнить - не знаю.
Если взять показатель основности октагидрохинолизина, то резерпин должен быть сильнее аммиака, но слабее диэтиламина. Но так ли это - бог весть...
Цитата juschtschik ( ) Подскажите, пожалуйста, ещё ацетильное производное 5-метокситриптамина является гормоном? Я сомневаюсь в ответе...
Конечно является. Это N-ацетил-5-метокситриптамин (мелатонин) - гормон шишковидной железы мозга.
Сообщение отредактировал Ефим - Пятница, 14.11.2014, 14:11 |
|
| |
| |
| |
