|
Вопросы по химии
|
|
| денис1 | Дата: Суббота, 01.03.2014, 00:33 | Сообщение # 46 |
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата Ефим (  ) просто не действуют. |
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| plick | Дата: Суббота, 01.03.2014, 03:42 | Сообщение # 47 |
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 876
| Цитата денис1 ( ) не может она просто так болтаться,
Она и не болтается. Она прочно связана (причем прочнее, чем лигандные молекулы воды) с сульфат-ионом. Все именно классически объяснимо с позиций координационной теории и теории химических связей. Обычные связи между водородами и кислородами. И название их известно - водородные связи. То есть в наличии имеем и аквакоплекс и межмолекулярное взаимодействие.
Именно поэтому при дегидратации первой уходит внутрисферная вода, а только потом, эта самая, пятая.
А вот и картинка:
Сообщение отредактировал plick - Суббота, 01.03.2014, 03:48 |
|
| |
| |
| |
| денис1 | Дата: Суббота, 01.03.2014, 18:36 | Сообщение # 48 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Спасибо! Теперь всё стало ясно!
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| денис1 | Дата: Среда, 05.03.2014, 15:12 | Сообщение # 49 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| я тут придумал цепочку превращений, приводящую к глицерину из ацетона.
Лень писать формулы:
ацетон+спиртовой раствор йода--->1,3-дийодпропанон-2+йодоводород(будет ли по обе стороны замещение идти, если сделать избыток йода?)
1,3-дийодпропанон-2+NaOH--(t)-->1,3-дигидроксипропанон-2+NaI
1,3-дигидроксипропанон-2--- [H](кислота, цинк)--->глицерин
возможно ли?
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| Ефим | Дата: Среда, 05.03.2014, 16:26 | Сообщение # 50 |
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата денис1 ( ) ацетон+спиртовой раствор йода--->1,3-дийодпропанон-2+йодоводород(будет ли по обе стороны замещение идти, если сделать избыток йода?)
Увы, замещение пойдёт преимущественно с одной стороны. Вспомните йодоформную реакцию - с ацетоном она тоже идёт.
|
|
| |
| |
| |
| денис1 | Дата: Среда, 05.03.2014, 16:27 | Сообщение # 51 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата Ефим ( ) Увы |
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| денис1 | Дата: Среда, 05.03.2014, 17:03 | Сообщение # 52 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Явление таутомерии характерно для производных циановодорода, то есть нитрилов и изоцианидов. Значит ли это, что эти два класса веществ таутомерны друг другу?
Тогда зачем их разделяют и для каждого класса пишут свои способы получения?
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| Ефим | Дата: Среда, 05.03.2014, 21:22 | Сообщение # 53 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата денис1 ( ) Явление таутомерии характерно для производных циановодорода, то есть нитрилов и изоцианидов. Значит ли это, что эти два класса веществ таутомерны друг другу? Тогда зачем их разделяют и для каждого класса пишут свои способы получения?
Таутомерное равновесие существует только для циановодорода-изоциановодорода. Их алкильные производные не подвержены таутомерному превращению такого рода. Это действительно разные классы веществ, с разными свойствами и разными способами получения. Ацетонитрил и метилизоцианид - изомеры, но никак не таутомеры!
Ещё раз: таутомерия - это равновесие двух форм.
Сообщение отредактировал Ефим - Среда, 05.03.2014, 21:23 |
|
| |
| |
| |
| денис1 | Дата: Четверг, 06.03.2014, 18:23 | Сообщение # 54 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата Ефим ( ) Их алкильные производные не подвержены таутомерному превращению
Врёт википедия!!! 
спасибо!
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| денис1 | Дата: Среда, 12.03.2014, 19:51 | Сообщение # 55 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| В результате кето-енольной таутомеризации пентанона-2 образуется пентен-1-ол-2 или пентен-2-ол-2? Почему?
Кето-енольная таутомеризация происходит при всех значениях pH cреды? Нет разницы?
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| Ефим | Дата: Среда, 12.03.2014, 22:28 | Сообщение # 56 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата денис1 ( ) В результате кето-енольной таутомеризации пентанона-2 образуется пентен-1-ол-2 или пентен-2-ол-2? Почему? Кето-енольная таутомеризация происходит при всех значениях pH cреды? Нет разницы?
Нда... В первом варианте сообщения я перевернул всё с ног на голову.  Речь-то идёт о термодинамике.
Если говорить о равновесии, то образуется более стабильный енол. В данном случае работает правило Зайцева - более замещённая двойная связь предпочтительнее. Поэтому получается больше 2-пентенола-2.
И кислоты, и щёлочи катализируют енолизацию, но не влияют на кето-енольное равновесие (при не слишком больших отклонениях pH от нейтрального).
|
|
| |
| |
| |
| денис1 | Дата: Четверг, 13.03.2014, 19:18 | Сообщение # 57 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата Ефим ( ) 2-пентенола-2. |
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| денис1 | Дата: Четверг, 13.03.2014, 19:25 | Сообщение # 58 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата Ефим ( ) более замещённая двойная связь предпочтительнее. |
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 13.03.2014, 20:49 | Сообщение # 59 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата денис1 ( ) Почему так называете? Так тоже можно? Я думал, что можно только пентен-2-олом-2 его назвать.
Кошерность иногда приносится в жертву удобопроизносимости (если это не вносит путаницы) 
Цитата денис1 ( ) Наоборот же? Менее замещённая получается в пентен-2-оле-2(1 атом водорода и одна гидроксигруппа), чем в пентен-1-оле-2(2 атома водорода и одна гидроксигруппа)
"Замещение" означает замещение атомов водорода. В контексте правила Зайцева более замещённой называется двойная связь, связанная с бОльшим количеством алкильных групп. Это, несомненно, связь в пентен-2-оле-2, связанная с двумя алкильными группами (в сравнении с пентен-1-олом-2, где она с одного конца вообще незамещённая)
Сообщение отредактировал Ефим - Четверг, 13.03.2014, 20:50 |
|
| |
| |
| |
| денис1 | Дата: Четверг, 13.03.2014, 21:39 | Сообщение # 60 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Ефим, большое спасибо! Теперь всё понятно.
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
