|
Небольшие вопросы
|
|
| денис1 | Дата: Суббота, 10.05.2014, 19:58 | Сообщение # 31 |
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Ясно.
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| DX666 | Дата: Понедельник, 19.05.2014, 19:24 | Сообщение # 32 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
| А нельзя вести бромирование солевой формы этого соединения? Гидрохлорида/гидробромида какого-нить? Тогда можно будет сначала провести галогенирование, а потом кватернизацию? Или какие примерно нужны будут условия для внутренней?
И ещё вопрос по-поводу получения альдегидов нагреванием бариевых солей с формиатом бария: реакция ведётся нагреванием смеси тонко перемолотых солей, или их раствора в высококипящем растворителе?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Понедельник, 19.05.2014, 21:18 | Сообщение # 33 |
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата DX666 (  ) А нельзя вести бромирование солевой формы этого соединения? Гидрохлорида/гидробромида какого-нить? Тогда можно будет сначала провести галогенирование, а потом кватернизацию? Или какие примерно нужны будут условия для внутренней?
Можно!
Вот только внутримолекулярная кватернизация тут никак не возможна - не дотянется ацетил до азота. Получится полимерная смола.
Цитата DX666 ( ) И ещё вопрос по-поводу получения альдегидов нагреванием бариевых солей с формиатом бария: реакция ведётся нагреванием смеси тонко перемолотых солей, или их раствора в высококипящем растворителе?
Обычно речь идёт о пиролизе прокаливанием, то есть - без растворителя.
|
|
| |
| |
| |
| DX666 | Дата: Четверг, 29.05.2014, 21:23 | Сообщение # 34 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
| А вот если алкилировать бензол хлороформом по Фриделю-Крафтсу, то этот C6H5-CHCl2 сам себя алкилировать потом будет?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 29.05.2014, 22:44 | Сообщение # 35 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата DX666 ( ) А вот если алкилировать бензол хлороформом по Фриделю-Крафтсу, то этот C6H5-CHCl2 сам себя алкилировать потом будет?
Нет, не должен. Дихлорметил - заместитель уже 2-ого рода, акцептор. Он глушит реакцию.
|
|
| |
| |
| |
| DX666 | Дата: Вторник, 03.06.2014, 16:14 | Сообщение # 36 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
| А спиртовые эфиры фенолов просто этерификацией их со спиртами в серной не получить? Почему?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Вторник, 03.06.2014, 16:57 | Сообщение # 37 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата DX666 ( ) А спиртовые эфиры фенолов просто этерификацией их со спиртами в серной не получить? Почему?
При кислотном катализе идёт в основном С-алкилирование фенола (в ядро - оно более нуклеофильно, чем гидроксил фенола). Да и эта реакция удовлетворительно идёт только с вторичными спиртами. Из первичного карбкатион трудно получить, а третичные быстрее в алкены превращаются.
Сообщение отредактировал Ефим - Вторник, 03.06.2014, 16:57 |
|
| |
| |
| |
| DX666 | Дата: Вторник, 03.06.2014, 17:21 | Сообщение # 38 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
| Ясно. Значит только через феноляты со всякими алкилгалогенидами/алкилсульфатами? Или есть ещё какие-то способы вроде катализа кислотами Льюиса?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Вторник, 03.06.2014, 17:38 | Сообщение # 39 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата DX666 ( ) Ясно. Значит только через феноляты со всякими алкилгалогенидами/алкилсульфатами? Или есть ещё какие-то способы вроде катализа кислотами Льюиса? |
|
| |
| |
| |
| DX666 | Дата: Вторник, 22.07.2014, 12:03 | Сообщение # 40 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
| А как можно проалкилировать пирокатехин по углероду? По Фриделю-Крафтсу можно? Или нужно бромировать, а потом через реактив Гриньяра?
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Вторник, 22.07.2014, 14:14 | Сообщение # 41 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата DX666 ( ) А как можно проалкилировать пирокатехин по углероду? По Фриделю-Крафтсу можно? Или нужно бромировать, а потом через реактив Гриньяра?
По Фриделю-Крафтсу пирокатехин алкилируется алкенами, ацилируется ангидридами и хлорангидридами в ядро (в 3-е, 4-е положение).
По Гриньяру придётся защищать гидроксилы.
|
|
| |
| |
| |
| rrr | Дата: Среда, 23.07.2014, 23:31 | Сообщение # 42 |
Группа: Пользователи
Сообщений: 9
| Проверьте, пожалуйста, правильность
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Четверг, 24.07.2014, 10:18 | Сообщение # 43 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата rrr ( ) Проверьте, пожалуйста, правильность
Да всё правильно, вроде бы 
|
|
| |
| |
| |
| rrr | Дата: Четверг, 24.07.2014, 22:52 | Сообщение # 44 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 9
| Отлично, тогда еще это
|
|
| |
| |
| |
| Ефим | Дата: Пятница, 25.07.2014, 11:04 | Сообщение # 45 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата rrr ( ) Отлично, тогда еще это
Соленопсин. Реакции все правильные. Только непонятно, почему продукт соленопсином обозвали, там ведь ундецильный хвост вроде бы, а не пропильный.
Милтирон. Всё правильно, за одним исключением: на последней стадии идёт окисление (точнее - окислительное дегидрирование), а не простая прототропная перегруппировка. Ароматизируется центральный цикл с образованием хиноидной структуры: милтирон
Дальше попозжае гляну.
Сообщение отредактировал Ефим - Пятница, 25.07.2014, 11:05 |
|
| |
| |
| |
