Форум химиков на сайте ХимЛаб

СhemistLab.ru

Главная | Амины - Форум | Регистрация | Вход
Понедельник
25.09.2017
20:05
Гостевая книга
Информация о сайте
Приветствую Вас Гость |
[ Новые сообщения · Участники · Администрация · Правила форума · Поиск · Таблица Менделеева ]

Страница 1 из 11
Форум » Химическое образование » Консультации » Амины
Амины
flick_shadowДата: Четверг, 15.05.2014, 19:30 | Сообщение # 1
Группа: Пользователи
Сообщений: 10
Статус: Offline
Вы не могли бы помочь с билетом по теме "Амины"

1) Сравните основность следующих соединений: дифениламин, N-этиланилин, диэтиламин.
2) Напишите реакции метиламина с: а) азотной кислотой; б) азотистой кислотой. Какое значение имеют эти реакции?
3) Осуществите превращения: бензол ---> 2,4-динитроанилин.
4) Получите парацетамол (структурная формула представлена на фото) реакцией ацилирования п-аминофенола с уксусным ангидридом.
Прикрепления: 8706493.jpg(52Kb)


Сообщение отредактировал flick_shadow - Четверг, 15.05.2014, 19:48
 
денис1Дата: Четверг, 15.05.2014, 19:50 | Сообщение # 2
Группа: Пользователи
Сообщений: 1139
Статус: Offline
1)дифениламин (C6H5)NH-менее всех основный, N-этиланилин С6H5-NH-C2H5-менее  основный, диэтиламин (C2H5)2NH-самый основный.2)а) обычная реакция кислоты с основанием, протонирование амина, образуется аммониевая соль.
б)деазотирование
3)сначала нитрование, затем восстановление нитробензола до анилина, затем нитрование анилина, только будет смесь продуктов, но можно подобрать условия.
4)обычная реакция ацилирования.


Сообщение отредактировал денис1 - Четверг, 15.05.2014, 20:29

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
денис1Дата: Четверг, 15.05.2014, 20:18 | Сообщение # 3
Группа: Пользователи
Сообщений: 1139
Статус: Offline
Ефим, что скажете?

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
ЕфимДата: Четверг, 15.05.2014, 20:19 | Сообщение # 4
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1812
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
1)дифениламин (C6H5)NH-менее основный, N-этиланилин С6H5-NH-C2H5-менее всех основный, диэтиламин (C2H5)2NH-самый основный.2)а) обычная реакция кислоты с основанием, протонирование амина, образуется аммониевая соль. б)деазотирование
3)сначала нитрование, затем восстановление нитробензола до анилина, затем нитрование анилина, только будет смесь продуктов, но можно подобрать условия.
4)обычная реакция ацилирования.

1) Основность убывает в ряду диэтиламин > N-этиланилин >> дифениламин
2) б) дезаминирование (протекющее через стадию диазотирования)
3) сам анилин не нитруется (окисляется), надо сначала ацетилировать анилин, а уж потом нитровать полученный ацетанилид с последующим гидролизом
 
денис1Дата: Четверг, 15.05.2014, 20:28 | Сообщение # 5
Группа: Пользователи
Сообщений: 1139
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
Основность убывает в ряду диэтиламин > N-этиланилин >> дифениламин
я тут не ошибся, я так хотел написать, но перепутал.
Цитата Ефим ()
дезаминирование
а разве это не называется деазотированием?
Цитата Ефим ()
окисляется
не подумал. Ведь точно.

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
ЕфимДата: Четверг, 15.05.2014, 21:16 | Сообщение # 6
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1812
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
а разве это не называется деазотированием?

Нет, это называется "дезаминирование".

Как считает Яндекс, "деазотирование - удаление азота из жидких металлов и сплавов" smile
 
денис1Дата: Пятница, 16.05.2014, 16:03 | Сообщение # 7
Группа: Пользователи
Сообщений: 1139
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
"дезаминирование".
буду знать

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
flick_shadowДата: Вторник, 27.05.2014, 20:04 | Сообщение # 8
Группа: Пользователи
Сообщений: 10
Статус: Offline
А на счет Цитатасам анилин не нитруется (окисляется), надо сначала ацетилировать анилин, а уж потом нитровать полученный ацетанилид с последующим гидролизом

У меня получается нитроацетанилид, из него я получаю нитроанилин (путем присоединения NaOH и отсоединением CH3COONa). А как из него сделать 2,4-динироанилин? Надо еще азотную кислоту добавить или не так все просто? Если все так, то какие еще продукты будут кроме динитроанилина?


Сообщение отредактировал flick_shadow - Вторник, 27.05.2014, 20:21
 
ЕфимДата: Вторник, 27.05.2014, 20:26 | Сообщение # 9
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1812
Статус: Offline
Цитата flick_shadow ()
У меня получается нитроацетанилид, из него я получаю нитроанилин (путем присоединения NaOH и отсоединением CH3COONa). А как из него сделать 2,4-динироанилин?

Да не делайте так, это не очень хороший вариант. Вам же надо из бензола получить динитроанилин? Тогда лучший способ такой:
бензол --(Cl2, FeCl3)--> хлорбензол --(HNO3, олеум, t)--> 2,4-динитрохлорбензол --(NH3 водн. изб., 100С)--> 2,4-динитроанилин.

Последняя реакция:
(NO2)2C6H3-Cl + 2NH3 ----> (NO2)2C6H3-NH2 + NH4Cl

Под влиянием двух нитрогрупп в орто-пара-положении хлор активируется и легко замещается.
Простенько и надёжно smile


Сообщение отредактировал Ефим - Вторник, 27.05.2014, 20:29
 
flick_shadowДата: Вторник, 27.05.2014, 20:44 | Сообщение # 10
Группа: Пользователи
Сообщений: 10
Статус: Offline
Ефим, спасибо огромное, теперь все понятно!
 
Форум » Химическое образование » Консультации » Амины
Страница 1 из 11
Поиск:

lascheggia © 2012-2017
Бесплатный хостинг uCoz