Форум химиков на сайте ХимЛаб

СhemistLab.ru

Главная | Вопрос по ChemSketch - Форум | Регистрация | Вход
Вторник
30.05.2017
06:31
Гостевая книга
Информация о сайте
Приветствую Вас Гость |
[ Новые сообщения · Участники · Администрация · Правила форума · Поиск · Таблица Менделеева ]

Страница 1 из 11
Форум » Химическое образование » Консультации » Вопрос по ChemSketch
Вопрос по ChemSketch
MiriadaДата: Суббота, 31.10.2015, 20:49 | Сообщение # 1
Группа: Пользователи
Сообщений: 694
Статус: Offline
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли в программе ChemSketch изображать НЭП и стрелки, указывающие смещение электронной плотности?
 
ЕфимДата: Воскресенье, 01.11.2015, 12:06 | Сообщение # 2
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1800
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли в программе ChemSketch изображать НЭП и стрелки, указывающие смещение электронной плотности?



Так?
Прикрепления: 0573846.png(2Kb)
 
MiriadaДата: Воскресенье, 01.11.2015, 13:00 | Сообщение # 3
Группа: Пользователи
Сообщений: 694
Статус: Offline
Да. 

Со стрелками разобралась, кажется. Вы рисуете дугу, потом добавляете к ней стрелку.
А НЭП вроде бы нет, есть только заряды, радикалы. Если рисовать два радикала, то и структура изменяется.
 
ЕфимДата: Воскресенье, 01.11.2015, 13:54 | Сообщение # 4
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1800
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Да. Со стрелками разобралась, кажется. Вы рисуете дугу, потом добавляете к ней стрелку.
А НЭП вроде бы нет, есть только заряды, радикалы. Если рисовать два радикала, то и структура изменяется.

Можно включить режим дуги стрелки одновременно, тогда дуга сразу со стрелкой рисуется.
А с НЭП все просто. В режиме "Draw" жмете кнопку ввода текста ("ab") и пишете две точки. Потом "подтягиваете" это поле к нужному атому. Если надо НЭП нарисовать справа, или слева от атома, вместо двух точек вписываете двоеточие  :)
Приходится прибегать к маленьким хитростям. Например, чтобы нарисовать "висящую" связь (без атома на конце), при помощи кнопки "ABC" вешаете на конец связи "атом" в виде пробела. 
Чистое художество smile


Сообщение отредактировал Ефим - Воскресенье, 01.11.2015, 13:55
 
MiriadaДата: Воскресенье, 01.11.2015, 16:55 | Сообщение # 5
Группа: Пользователи
Сообщений: 694
Статус: Offline
Большое спасибо за совет! 

Ефим, можно Вам задать небольшой вопрос не по теме?  smile  

Почему при азосочетании фенилдиазония и м-фенилендиамина получается только хризоидин? Почему замещение не идёт между аминогруппами? Согласованная ориентация ведь имеет место по двум положениям в м-фенилендиамине, а стерических затруднений вроде бы нет.
 
ЕфимДата: Воскресенье, 01.11.2015, 17:55 | Сообщение # 6
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1800
Статус: Offline
Цитата Miriada ()
Почему при азосочетании фенилдиазония и м-фенилендиамина получается только хризоидин? Почему замещение не идёт между аминогруппами? Согласованная ориентация ведь имеет место по двум положениям в м-фенилендиамине, а стерических затруднений вроде бы нет.

Почему же нет? Положение между двумя мета-заместителями в любом случае будет стерически затруднённым для такого слабого электрофила, как диазоний-катион. Тут дело именно в том, что это - весьма слабый электрофил, скорость реакций с его участием в немалой степени подвержена всяким сопутствующим факторам, даже такому, как объём амино-группы в орто-положении к реакционному центру. Не зря же с анилином в аналогичных условиях, получается почти исключительно пара-производное.
 
MiriadaДата: Воскресенье, 01.11.2015, 21:13 | Сообщение # 7
Группа: Пользователи
Сообщений: 694
Статус: Offline
Большое спасибо!
 
Форум » Химическое образование » Консультации » Вопрос по ChemSketch
Страница 1 из 11
Поиск:

lascheggia © 2012-2017
Бесплатный хостинг uCoz