• [ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск по форуму ]
    Форум » Химия и технология » Общий профиль » Вопросы по химии (небольшие)
    Вопросы по химии
    lascheggiaДата: Понедельник, 31.03.2014, 17:44 | Сообщение # 226
    Группа: Администраторы
    Сообщений: 4239
    Статус: Offline

    Цитата денис1 ()
    Затем я надеюсь получить практическую эдс примерно на процентов 30-50 меньше теоретической и эти проценты спишу на перенапряжение.


    Помимо прочего у вас алюминий явно не 100%-ной чистоты - это влияет на потенциал электрода, в процессе его коррозии он покрывается слоем гидроксида - это влияет на потенциал, потенциал восстановления кислорода на меди далек от стандартного, ибо давление кислорода не 1 атм (да и аэрация недостаточна). Я уже не говорю о том, что вы не активируете алюминий.
     
    lascheggiaДата: Понедельник, 31.03.2014, 17:52 | Сообщение # 227
    Группа: Администраторы
    Сообщений: 4239
    Статус: Offline

    Цитата денис1 ()
    Объясните, пожалуйста, почему хлорид-анионы разрушают оксидную плёнку на алюминии.


    Адсорбируются на поверхности, образуют легкорастворимые промежуточные (переходные) комплексы. Увеличивают электропроводность среды, что увеличивает ток коррозии. В дальнейшем депассивируют поверхность металла.
     
    денис1Дата: Понедельник, 31.03.2014, 17:59 | Сообщение # 228
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1146
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата lascheggia ()
    не 1 атм
    почему?
    Цитата lascheggia ()
    не активируете алюминий.
    как? в щёлочь положить?
    Цитата lascheggia ()
    Адсорбируются на поверхности,
    почему?
    Цитата lascheggia ()
    легкорастворимые промежуточные (переходные) комплексы.
    какой формулы примерно?
    Цитата lascheggia ()
    депассивируют
    каким образом?

    Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
     
    lascheggiaДата: Понедельник, 31.03.2014, 18:12 | Сообщение # 229
    Группа: Администраторы
    Сообщений: 4239
    Статус: Offline

    Цитата денис1 ()
    почему?


    Сколько кислорода в воздухе? Или вы считаете, что растворяется в воде только кислород?

    Цитата денис1 ()
    как? в щёлочь положить?


    Или в "солянку" сунуть.

    Цитата денис1 ()
    почему?


    Специфическое взаимодействие между частицами, обусловленное их природой.

    Цитата денис1 ()
    какой формулы примерно?


    Не помню - да и зачем?.. - если честно, а в литературе лень копаться.

    Цитата денис1 ()
    каким образом?


    Смотрите выше: адсорбируются на поверхности, образуют легкорастворимые промежуточные (переходные) комплексы.
     
    денис1Дата: Понедельник, 31.03.2014, 19:04 | Сообщение # 230
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1146
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата lascheggia ()
    Или вы считаете, что растворяется в воде только кислород?
    нет, не считаю. А как тогда находить активность кислорода для уравнения Нернста?
    Остальное понял. Спасибо!

    Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
     
    lascheggiaДата: Понедельник, 31.03.2014, 20:29 | Сообщение # 231
    Группа: Администраторы
    Сообщений: 4239
    Статус: Offline

    Цитата денис1 ()
    А как тогда находить активность кислорода для уравнения Нернста?


    /forum/25-34-1
     
    денис1Дата: Вторник, 01.04.2014, 19:05 | Сообщение # 232
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1146
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    		Понял.Спасибо!

    Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
     
    денис1Дата: Четверг, 03.04.2014, 18:57 | Сообщение # 233
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1146
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    		Как можно самым простым способом отличить этанол от пропанола-1?
    Я думаю так:
    берём эти два вещества и проводим параллельные реакции(в отдельных пробирках, конечно)
    1)проводим внутримолекулярную дегидратацию, получаем
    -этен
    -пропен
    2)гидратируем их:
    -этанол
    -пропанол-2
    3)окисляем:
    -ацетальдегид
    -ацетон
    4)проводим реакцию серебряного зеркала, реагирует только ацетальдегид. 
    Но мне кажется, что слишком сложно.
    Подскажите, пожалуйста, что-нибудь попроще и проверьте мой способ, пожалуйста.

    Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
     
    FilIgorДата: Четверг, 03.04.2014, 19:10 | Сообщение # 234
    Эксперт
    Группа: Супермодераторы
    Сообщений: 6490
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата денис1 ()
    Как можно самым простым способом отличить этанол от пропанола-1?

    Самый простой способ - по запаху.
    А что способ должен быть химическим, в задании не говорится.

    It's futile to speculate about what might have been
     
    денис1Дата: Четверг, 03.04.2014, 19:38 | Сообщение # 235
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1146
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата FilIgor ()
    в задании не говорится.
    подразумевается)

    Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
     
    ЕфимДата: Четверг, 03.04.2014, 20:41 | Сообщение # 236
    Группа: Супермодераторы
    Сообщений: 1839
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата денис1 ()
    Как можно самым простым способом отличить этанол от пропанола-1?

    Самый простой способ - йодоформная реакция, которую даёт этанол и не даёт пропанол-1.
    Классика, однако smile

    А Ваш способ работоспособен, но уж больно трудоёмок.

    Сообщение отредактировал Ефим - Четверг, 03.04.2014, 20:43
     
    денис1Дата: Пятница, 04.04.2014, 17:54 | Сообщение # 237
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1146
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата Ефим ()
    йодоформная реакция
    спасибо!

    Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
     
    денис1Дата: Пятница, 04.04.2014, 17:57 | Сообщение # 238
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1146
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    		Ещё вопрос возник) Меня интересует, в каких соединениях гидроксильная группа может конденсироваться с аммиаком или аминами с образованием аминов? И возможно ли это вообще?
    Объясните, пожалуйста.

    Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
     
    ЕфимДата: Пятница, 04.04.2014, 20:25 | Сообщение # 239
    Группа: Супермодераторы
    Сообщений: 1839
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата денис1 ()
    Ещё вопрос возник) Меня интересует, в каких соединениях гидроксильная группа может конденсироваться с аммиаком или аминами с образованием аминов? И возможно ли это вообще? Объясните, пожалуйста.

    Это не конденсация, это замещение. Гидроксил почти всегда можно заместить на аминогруппу.
    В спиртах, например - нагреванием в автоклаве под давлением с избытком аммиака. Это прямое нуклеофильное замещение. А в фенолах - при условии активации гидроксила, причем активировать будут как сильные акцепторы, так и сильные доноры, только механизм будет сложнее. В качестве примера можно привести п-нитрофенол, из которого можно получить п-нитроанилин, или резорцин (м-гидроксифенол), из которого м-аминофенол получается. При желании можно и из фенола анилин получить, только нужны достаточно жёсткие условия и, возможно - катализатор (какой - не знаю, может быть медь smile ).
     
    денис1Дата: Суббота, 05.04.2014, 13:10 | Сообщение # 240
    Группа: Пользователи
    Сообщений: 1146
    Замечания: 0%
    Статус: Offline

    Цитата Ефим ()
    почти всегда можно заместить
    а когда нельзя?

    В спиртах только в жёстких условиях замещается?

    Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
     
    Форум » Химия и технология » Общий профиль » Вопросы по химии (небольшие)
    Поиск: