|
Вопросы по химии
|
|
| денис1 | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 19:16 | Сообщение # 331 |
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата Ефим (  ) нерастворимы в эфире. 
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| денис1 | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 20:21 | Сообщение # 332 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Изменил цепочку.
СH4--1500°-->C2H2--H2O,Hg2+,H+-->CH3CHO--[окислитель]-->CH3COOH--P,Cl2-->CH2Cl-COOH--[H ]-->CH2Cl-CHO--HCl,C2H5OH-->(C2H5O)2CH-CH2Cl--Mg, эфир--> (C2H5O)2CH-CH2MgCl
СH3CHO--H2,Ni->C2H5OH
CH2Cl-COOH--NaOH,t-->CH2OH-COONa--H+--> CH2OH-COOH--[окислитель]-->CHO-COOH ---C2H5OH,HClточно пойдёт? просто среда-то кислотной будет-->(C2H5O)2CH-COOH--SOCl2--> (C2H5O)2CH-COCl---C2H5OH--> (C2H5O)2CH-COOC2H5
(C2H5O)2CH-COOC2H5+2 (C2H5O)2CH-CH2MgCl --->(C2H5O)2CH-CH2-C(OH)(CH(OC2H5)2)-CH2-CH(OC2H5)2---H+-->лимонный альдегид---[окислитель]-->лимонная кислота
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| денис1 | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 20:34 | Сообщение # 333 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата Ефим ( ) попытка защитить карбонильную группу? 
Цитата Ефим ( ) этиленгликолем. Цитата Ефим ( ) оксим с гриньяром ничуть не хуже реагирует.
Как я понял, они не реагируют с УВ,простыми эфирами, ацеталями(они те же эфиры), третичными аминами. С чем ещё?Может с изонитрилами?
Они реагируют с аммиаком, аминами, кроме третичных, спиртами, фенолами, водой, кислотами -карбоновыми, неорганическими, кислородом, углекислым газом, амидами кислот, кетонами, альдегидами, сложными эфирами, нитрилами. оксимами, гидразонами, диазосоединениями, азосоединениями?
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| Ефим | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:02 | Сообщение # 334 |
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата денис1 ( ) а одноатомным спиртом не получится?
Можно, но циклические ацетали получаются легче.
Цитата денис1 ( ) что же не реагирует с Гриньяром? Как я понял, они не реагируют с УВ,простыми эфирами, ацеталями(они те же эфиры), третичными аминами. С чем ещё?Может с изонитрилами?
Они реагируют с аммиаком, аминами, кроме третичных, спиртами, фенолами, водой, кислотами -карбоновыми, неорганическими, кислородом, углекислым газом, амидами кислот, кетонами, альдегидами, сложными эфирами, нитрилами. оксимами, гидразонами, диазосоединениями, азосоединениями?
С изонитрилами - запросто!
Они реагируют со всем, что имеет более-менее активный электрофильный центр. Скажем, простой эфир гриньяру не по зубам, ацеталь - ещё не по зубам, а вот ортоэфиры карбоновых кислот уже реагируют.
|
|
| |
| |
| |
| денис1 | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:14 | Сообщение # 335 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Ясно. А что скажите на счёт цепочки?
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| Ефим | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:27 | Сообщение # 336 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата денис1 ( ) CHO-COOH ---C2H5OH,HClточно пойдёт? просто среда-то кислотной будет-->(C2H5O)2CH-COOH--SOCl2--> (C2H5O)2CH-COCl---C2H5OH--> (C2H5O)2CH-COOC2H5
Тут налицо с одной стороны - неосуществимая в плане селективности реакция получения ацеталя, а с другой стороны - просто лишняя стадия. Ацеталирование и этерификация идут в одних и тех же условиях, и, в сущности - по одному механизму
CHO-COOH + 3C2H5OH --(-2H2O)--> (C2H5O)2CH-COOC2H5
Скажем - азеотропная отгонка воды с бензолом в условиях кислотного катализа катионитом КУ-2.
С учётом этой поправки цепочка приобретает свойство осуществимости, хотя, справедливости ради надо сказать и оставляет ощущение изрядной "бумажности"
Сообщение отредактировал Ефим - Воскресенье, 27.04.2014, 21:31 |
|
| |
| |
| |
| денис1 | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:33 | Сообщение # 337 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| значит, достаточно заменить это
CHO-COOH ---C2H5OH,HCl-->(C2H5O)2CH-COOH--SOCl2--> (C2H5O)2CH-COCl---C2H5OH--> (C2H5O)2CH-COOC2H5
на CHO-COOH + 3C2H5OH --(-2H2O)--> (C2H5O)2CH-COOC2H5
и цепочка станет полностью правильной?
Цитата Ефим ( ) азеотропная отгонка воды с бензолом Цитата Ефим ( ) катионитом КУ-2. |
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| денис1 | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:34 | Сообщение # 338 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата Ефим ( ) оставляет ощущение изрядной "бумажности"
Может напишите свой вариант?
|
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| FilIgor | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:36 | Сообщение # 339 |
 Эксперт
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 6490
| Цитата денис1 ( ) не встречал Что это? Какая формула? Почему обладает кислотными свойствами?
/forum/23-46-287-16-1354340762
См. п.3, вкратце.
|
|
|
It's futile to speculate about what might have been |
| |
| |
| денис1 | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:46 | Сообщение # 340 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата FilIgor ( ) См. п.3 |
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| FilIgor | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:47 | Сообщение # 341 |
|
Эксперт
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 6490
| Цитата денис1 ( ) там ничего не говорится про R. Что он представляет собой?
А вот тут разнообразие очень большое. Это может быть как органический, так и неорганический каркас самого разнообразного строения, к которому потом "пришиваются" ионогенные группы.
|
|
|
It's futile to speculate about what might have been |
| |
| |
| Ефим | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:48 | Сообщение # 342 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата денис1 ( ) и цепочка станет полностью правильной?
Ага.
Цитата денис1 ( ) бензол с водой образует азеотропную смесь? какой концентрации?
Не помню точно, это легко гуглится
Цитата денис1 ( ) не встречал Что это? Какая формула? Почему обладает кислотными свойствами?
Это полимер с пришитыми кислотными группами. Формулы я не помню (если вообще знал). Просто это самый доступный и и дешёвый катионит, я с ним работал. Порошок такой из сферических гранул, похожий на икру. Чем хорош в такого рода реакциях - легко отделяется от реакционной массы (простым фильтрованием) и не надо заморачиваться с нейтрализацией, тем более, что неорганические соли часто катализируют осмоление при разгонке продукта.
|
|
| |
| |
| |
| FilIgor | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:51 | Сообщение # 343 |
|
Эксперт
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 6490
| Цитата Ефим ( ) Порошок такой из сферических гранул, похожий на икру.
Если только на икру минтая. Мелкий он довольно.
|
|
|
It's futile to speculate about what might have been |
| |
| |
| денис1 | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:51 | Сообщение # 344 |
|
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
| Цитата денис1 ( ) Может напишите свой вариант? |
|
|
Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта". |
| |
| |
| Ефим | Дата: Воскресенье, 27.04.2014, 21:52 | Сообщение # 345 |
|
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
| Цитата FilIgor ( ) Если только на икру минтая. Мелкий он довольно.
Вот и я думал - с какой икрой его сравнить... 
|
|
| |
| |
| |
