Форум химиков на сайте ХимЛаб

СhemistLab.ru

Главная | Различие химических свойств аминов - Форум | Регистрация | Вход
Четверг
19.10.2017
08:20
Гостевая книга
Информация о сайте
Приветствую Вас Гость |
[ Новые сообщения · Участники · Администрация · Правила форума · Поиск · Таблица Менделеева ]

Страница 1 из 11
Форум » Химическое образование » Консультации » Различие химических свойств аминов
Различие химических свойств аминов
WerossaДата: Четверг, 20.02.2014, 12:23 | Сообщение # 1
Группа: Пользователи
Сообщений: 282
Статус: Offline
Здравствуйте, уважаемые профессионалы! Помогите, пожалуйста, решить небольшую головоломку:
С помощью каких реакций можно различить анилин (а), циклогексиламин (б), N-этиланилин (в),N,N-диэтиланилин (г)?

Варианты:
1) взаимодействие с азотистой кислотой:
анилин образует соль диазония
циклогесиламин - образует циклогесанол и выделится газ -азот
N-этиланилин - образуются труднорастворимые кристаллы желтого цвета, характерный запах
N,N-диэтиламин образует пара-нитрозодиметиланилин .

2) реакцией с бромной водой можно разделить анилин и циклогесиламин - анилин обесцветит бромную воду.

До конца не могу сообразить, помогите, пожалуйста!


Сообщение отредактировал Werossa - Четверг, 20.02.2014, 12:27

Не стыдно не знать. Стыдно не хотеть знать.
 
ЕфимДата: Четверг, 20.02.2014, 14:20 | Сообщение # 2
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1817
Статус: Offline
Цитата Werossa ()
1)
взаимодействие с азотистой кислотой: анилин образует соль диазония
циклогесиламин - образует циклогесанол и выделится газ -азот
N-этиланилин - образуются труднорастворимые кристаллы желтого цвета, характерный запах
N,N-диэтиламин образует пара-нитрозодиметиланилин .


С анилином и циклогексиламином всё верно. В первом случае получается раствор соли диазония, во втором - выделяется газ (получится ли там циклогексанол - это бабушка надвое сказала, но это уже не важно)
А вот N-этиланилином и диметиланилином всё наоборот. N-этиланилин образует N-нитрозо-N-этиланилин (это верно), но это желтого цвета масло, нерастворимое в воде и разбавленных кислотах.
N,N-Диметиланилин нитрозируется в ядро (и это верно),  но в условиях реакции нитрозирования (избыток соляной кислоты) образуется соль нитрозодиметиланилина в виде жёлтых кристаллов, растворяющихся в разбавленной соляной кислоте (что интересно - протонируется при этом не аминогруппа, а нитрозо-группа с образованием хиноидной структуры).

Реакция с бромом тут не показательна. Первичные и вторичные алкиламины тоже с бромом реагируют (обычно получается сложная смесь продуктов).

Для решения достаточно описать реакции с азотистой кислотой.


Сообщение отредактировал Ефим - Четверг, 20.02.2014, 14:22
 
WerossaДата: Четверг, 20.02.2014, 14:52 | Сообщение # 3
Группа: Пользователи
Сообщений: 282
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
Для решения достаточно описать реакции с азотистой кислотой.
Уважаемый Ефим, в очередной раз преклоняюсь перед Вашими обширными познаниями! Огромное человеческое спасибо за разъяснения!!!

Не стыдно не знать. Стыдно не хотеть знать.
 
Форум » Химическое образование » Консультации » Различие химических свойств аминов
Страница 1 из 11
Поиск:

lascheggia © 2012-2017
Бесплатный хостинг uCoz