Приветствую Вас, Гость!
Регистрация | Вход

[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск по форуму ]
  • Страница 3 из 4
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • »
Форум » Химия и технология » Органическая химия » Небольшие вопросы (по-мелочи)
Небольшие вопросы
денис1Дата: Суббота, 10.05.2014, 19:58 | Сообщение # 31
Группа: Пользователи
Сообщений: 1146
Замечания: 0%
Статус: Offline

Ясно.

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
DX666Дата: Понедельник, 19.05.2014, 19:24 | Сообщение # 32
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
Замечания: 0%
Статус: Offline

А нельзя вести бромирование солевой формы этого соединения? Гидрохлорида/гидробромида какого-нить? Тогда можно будет сначала провести галогенирование, а потом кватернизацию? Или какие примерно нужны будут условия для внутренней?

И ещё вопрос по-поводу получения альдегидов нагреванием бариевых солей с формиатом бария: реакция ведётся нагреванием смеси тонко перемолотых солей, или их раствора в высококипящем растворителе?
 
ЕфимДата: Понедельник, 19.05.2014, 21:18 | Сообщение # 33
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата DX666 ()
А нельзя вести бромирование солевой формы этого соединения? Гидрохлорида/гидробромида какого-нить? Тогда можно будет сначала провести галогенирование, а потом кватернизацию? Или какие примерно нужны будут условия для внутренней?

Можно!
Вот только внутримолекулярная кватернизация тут никак не возможна - не дотянется ацетил до азота. Получится полимерная смола.

Цитата DX666 ()
И ещё вопрос по-поводу получения альдегидов нагреванием бариевых солей с формиатом бария: реакция ведётся нагреванием смеси тонко перемолотых солей, или их раствора в высококипящем растворителе?

Обычно речь идёт о пиролизе прокаливанием, то есть - без растворителя.
 
DX666Дата: Четверг, 29.05.2014, 21:23 | Сообщение # 34
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
Замечания: 0%
Статус: Offline

А вот если алкилировать бензол хлороформом по Фриделю-Крафтсу, то этот C6H5-CHCl2 сам себя алкилировать потом будет?
 
ЕфимДата: Четверг, 29.05.2014, 22:44 | Сообщение # 35
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата DX666 ()
А вот если алкилировать бензол хлороформом по Фриделю-Крафтсу, то этот C6H5-CHCl2 сам себя алкилировать потом будет?

Нет, не должен. Дихлорметил - заместитель уже 2-ого рода, акцептор. Он глушит реакцию.
 
DX666Дата: Вторник, 03.06.2014, 16:14 | Сообщение # 36
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
Замечания: 0%
Статус: Offline

А спиртовые эфиры фенолов просто этерификацией их со спиртами в серной не получить? Почему?
 
ЕфимДата: Вторник, 03.06.2014, 16:57 | Сообщение # 37
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата DX666 ()
А спиртовые эфиры фенолов просто этерификацией их со спиртами в серной не получить? Почему?

При кислотном катализе идёт в основном С-алкилирование фенола (в ядро - оно более нуклеофильно, чем гидроксил фенола). Да и эта реакция удовлетворительно идёт только с вторичными спиртами. Из первичного карбкатион трудно получить, а третичные быстрее в алкены превращаются.


Сообщение отредактировал Ефим - Вторник, 03.06.2014, 16:57
 
DX666Дата: Вторник, 03.06.2014, 17:21 | Сообщение # 38
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
Замечания: 0%
Статус: Offline

Ясно. Значит только через феноляты со всякими алкилгалогенидами/алкилсульфатами? Или есть ещё какие-то способы вроде катализа кислотами Льюиса?
 
ЕфимДата: Вторник, 03.06.2014, 17:38 | Сообщение # 39
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата DX666 ()
Ясно. Значит только через феноляты со всякими алкилгалогенидами/алкилсульфатами? Или есть ещё какие-то способы вроде катализа кислотами Льюиса?
Общего метода такого нет. Может и описаны какие-то отдельные примеры (скажем, для стерически загруженных, замещённых фенолов), но мне они не известны.
 
DX666Дата: Вторник, 22.07.2014, 12:03 | Сообщение # 40
Группа: Пользователи
Сообщений: 29
Замечания: 0%
Статус: Offline

А как можно проалкилировать пирокатехин по углероду? По Фриделю-Крафтсу можно? Или нужно бромировать, а потом через реактив Гриньяра?
 
ЕфимДата: Вторник, 22.07.2014, 14:14 | Сообщение # 41
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата DX666 ()
А как можно проалкилировать пирокатехин по углероду? По Фриделю-Крафтсу можно? Или нужно бромировать, а потом через реактив Гриньяра?

По Фриделю-Крафтсу пирокатехин алкилируется алкенами, ацилируется ангидридами и хлорангидридами в ядро (в 3-е, 4-е положение).

По Гриньяру придётся защищать гидроксилы.
 
rrrДата: Среда, 23.07.2014, 23:31 | Сообщение # 42
Группа: Пользователи
Сообщений: 9
Замечания: 0%
Статус: Offline

Проверьте, пожалуйста, правильность
Прикрепления: 1792711.png(13.8 Kb) · 6895894.png(7.0 Kb)
 
ЕфимДата: Четверг, 24.07.2014, 10:18 | Сообщение # 43
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата rrr ()
Проверьте, пожалуйста, правильность

Да всё правильно, вроде бы smile
 
rrrДата: Четверг, 24.07.2014, 22:52 | Сообщение # 44
Группа: Пользователи
Сообщений: 9
Замечания: 0%
Статус: Offline

Отлично, тогда еще это
Прикрепления: 5225007.png(37.5 Kb) · 2366419.png(19.0 Kb)
 
ЕфимДата: Пятница, 25.07.2014, 11:04 | Сообщение # 45
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1839
Замечания: 0%
Статус: Offline

Цитата rrr ()
Отлично, тогда еще это

Соленопсин. Реакции все правильные. Только непонятно, почему продукт соленопсином обозвали, там ведь ундецильный хвост вроде бы, а не пропильный.

Милтирон. Всё правильно, за одним исключением: на последней стадии идёт окисление (точнее - окислительное дегидрирование), а не простая прототропная перегруппировка. Ароматизируется центральный цикл с образованием хиноидной структуры: милтирон

Дальше попозжае гляну.


Сообщение отредактировал Ефим - Пятница, 25.07.2014, 11:05
 
Форум » Химия и технология » Органическая химия » Небольшие вопросы (по-мелочи)
  • Страница 3 из 4
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • »
Поиск: