Форум химиков на сайте ХимЛаб

СhemistLab.ru

Главная | Вопросы по химии - Страница 16 - Форум | Регистрация | Вход
Вторник
24.10.2017
05:00
Гостевая книга
Информация о сайте
Приветствую Вас Гость |
[ Новые сообщения · Участники · Администрация · Правила форума · Поиск · Таблица Менделеева ]

Страница 16 из 57«1214151617185657»
Форум » Химия и технология » Общий профиль » Вопросы по химии (небольшие)
Вопросы по химии
lascheggiaДата: Понедельник, 31.03.2014, 17:44 | Сообщение # 226
Группа: Администраторы
Сообщений: 3890
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
Затем я надеюсь получить практическую эдс примерно на процентов 30-50 меньше теоретической и эти проценты спишу на перенапряжение.


Помимо прочего у вас алюминий явно не 100%-ной чистоты - это влияет на потенциал электрода, в процессе его коррозии он покрывается слоем гидроксида - это влияет на потенциал, потенциал восстановления кислорода на меди далек от стандартного, ибо давление кислорода не 1 атм (да и аэрация недостаточна). Я уже не говорю о том, что вы не активируете алюминий.
 
lascheggiaДата: Понедельник, 31.03.2014, 17:52 | Сообщение # 227
Группа: Администраторы
Сообщений: 3890
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
Объясните, пожалуйста, почему хлорид-анионы разрушают оксидную плёнку на алюминии.


Адсорбируются на поверхности, образуют легкорастворимые промежуточные (переходные) комплексы. Увеличивают электропроводность среды, что увеличивает ток коррозии. В дальнейшем депассивируют поверхность металла.
 
денис1Дата: Понедельник, 31.03.2014, 17:59 | Сообщение # 228
Группа: Пользователи
Сообщений: 1142
Статус: Offline
Цитата lascheggia ()
не 1 атм
почему?
Цитата lascheggia ()
не активируете алюминий.
как? в щёлочь положить?
Цитата lascheggia ()
Адсорбируются на поверхности,
почему?
Цитата lascheggia ()
легкорастворимые промежуточные (переходные) комплексы.
какой формулы примерно?
Цитата lascheggia ()
депассивируют
каким образом?

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
lascheggiaДата: Понедельник, 31.03.2014, 18:12 | Сообщение # 229
Группа: Администраторы
Сообщений: 3890
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
почему?


Сколько кислорода в воздухе? Или вы считаете, что растворяется в воде только кислород?

Цитата денис1 ()
как? в щёлочь положить?


Или в "солянку" сунуть.

Цитата денис1 ()
почему?


Специфическое взаимодействие между частицами, обусловленное их природой.

Цитата денис1 ()
какой формулы примерно?


Не помню - да и зачем?.. - если честно, а в литературе лень копаться.

Цитата денис1 ()
каким образом?


Смотрите выше: адсорбируются на поверхности, образуют легкорастворимые промежуточные (переходные) комплексы.
 
денис1Дата: Понедельник, 31.03.2014, 19:04 | Сообщение # 230
Группа: Пользователи
Сообщений: 1142
Статус: Offline
Цитата lascheggia ()
Или вы считаете, что растворяется в воде только кислород?
нет, не считаю. А как тогда находить активность кислорода для уравнения Нернста?
Остальное понял. Спасибо!

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
lascheggiaДата: Понедельник, 31.03.2014, 20:29 | Сообщение # 231
Группа: Администраторы
Сообщений: 3890
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
А как тогда находить активность кислорода для уравнения Нернста?


http://chemistlab.ru/forum/25-34-1
 
денис1Дата: Вторник, 01.04.2014, 19:05 | Сообщение # 232
Группа: Пользователи
Сообщений: 1142
Статус: Offline
Понял.Спасибо!

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
денис1Дата: Четверг, 03.04.2014, 18:57 | Сообщение # 233
Группа: Пользователи
Сообщений: 1142
Статус: Offline
Как можно самым простым способом отличить этанол от пропанола-1?
Я думаю так:
берём эти два вещества и проводим параллельные реакции(в отдельных пробирках, конечно)
1)проводим внутримолекулярную дегидратацию, получаем
-этен
-пропен
2)гидратируем их:
-этанол
-пропанол-2
3)окисляем:
-ацетальдегид
-ацетон
4)проводим реакцию серебряного зеркала, реагирует только ацетальдегид. 
Но мне кажется, что слишком сложно.
Подскажите, пожалуйста, что-нибудь попроще и проверьте мой способ, пожалуйста.

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
FilIgorДата: Четверг, 03.04.2014, 19:10 | Сообщение # 234
Эксперт
Группа: Администраторы
Сообщений: 6123
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
Как можно самым простым способом отличить этанол от пропанола-1?

Самый простой способ - по запаху.
А что способ должен быть химическим, в задании не говорится.

It's futile to speculate about what might have been
 
денис1Дата: Четверг, 03.04.2014, 19:38 | Сообщение # 235
Группа: Пользователи
Сообщений: 1142
Статус: Offline
Цитата FilIgor ()
в задании не говорится.
подразумевается)

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
ЕфимДата: Четверг, 03.04.2014, 20:41 | Сообщение # 236
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1817
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
Как можно самым простым способом отличить этанол от пропанола-1?

Самый простой способ - йодоформная реакция, которую даёт этанол и не даёт пропанол-1.
Классика, однако smile

А Ваш способ работоспособен, но уж больно трудоёмок.


Сообщение отредактировал Ефим - Четверг, 03.04.2014, 20:43
 
денис1Дата: Пятница, 04.04.2014, 17:54 | Сообщение # 237
Группа: Пользователи
Сообщений: 1142
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
йодоформная реакция
спасибо!

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
денис1Дата: Пятница, 04.04.2014, 17:57 | Сообщение # 238
Группа: Пользователи
Сообщений: 1142
Статус: Offline
Ещё вопрос возник) Меня интересует, в каких соединениях гидроксильная группа может конденсироваться с аммиаком или аминами с образованием аминов? И возможно ли это вообще?
Объясните, пожалуйста.

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
ЕфимДата: Пятница, 04.04.2014, 20:25 | Сообщение # 239
Группа: Супермодераторы
Сообщений: 1817
Статус: Offline
Цитата денис1 ()
Ещё вопрос возник) Меня интересует, в каких соединениях гидроксильная группа может конденсироваться с аммиаком или аминами с образованием аминов? И возможно ли это вообще? Объясните, пожалуйста.

Это не конденсация, это замещение. Гидроксил почти всегда можно заместить на аминогруппу.
В спиртах, например - нагреванием в автоклаве под давлением с избытком аммиака. Это прямое нуклеофильное замещение. А в фенолах - при условии активации гидроксила, причем активировать будут как сильные акцепторы, так и сильные доноры, только механизм будет сложнее. В качестве примера можно привести п-нитрофенол, из которого можно получить п-нитроанилин, или резорцин (м-гидроксифенол), из которого м-аминофенол получается. При желании можно и из фенола анилин получить, только нужны достаточно жёсткие условия и, возможно - катализатор (какой - не знаю, может быть медь smile ).
 
денис1Дата: Суббота, 05.04.2014, 13:10 | Сообщение # 240
Группа: Пользователи
Сообщений: 1142
Статус: Offline
Цитата Ефим ()
почти всегда можно заместить
а когда нельзя?

В спиртах только в жёстких условиях замещается?

Е.В.Базаров: "Порядочный химик в двадцать раз полезнее всякого поэта".
 
Форум » Химия и технология » Общий профиль » Вопросы по химии (небольшие)
Страница 16 из 57«1214151617185657»
Поиск:

lascheggia © 2012-2017
Бесплатный хостинг uCoz